1、負(fù)責(zé)公司藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理工作，堅持原則，正確處理藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)。
2、帶領(lǐng)公司的驗收員、養(yǎng)護員，做好藥品的驗收養(yǎng)護以及藥品質(zhì)量查詢工作，接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量問題的咨詢。行使藥品質(zhì)量監(jiān)督管理職能，達(dá)到全年經(jīng)營無假藥；驗收合格率達(dá)到100％；藥品抽樣檢驗合格率達(dá)到100％的質(zhì)量目標(biāo)。
3、帶領(lǐng)質(zhì)管員、驗收員、保管員、養(yǎng)護員定期召開質(zhì)量分析會議，開展有關(guān)質(zhì)量管理活動，及時向總經(jīng)理匯報質(zhì)量動態(tài)和請示有關(guān)質(zhì)量處理意見。
4、負(fù)責(zé)對企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、gsp以及質(zhì)量管理制度的實施情況進行檢查與考核，定期開展企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量體系評審，下達(dá)整改通知，并監(jiān)督整改。
5、負(fù)責(zé)處理用戶有關(guān)藥品質(zhì)量問題的來信來訪，不定期開展信訪、走訪、質(zhì)量查詢工作。指導(dǎo)倉庫保管員、養(yǎng)護員做好藥品的夏防、冬防工作，做好藥品的養(yǎng)護檢查工作。
6、負(fù)責(zé)對業(yè)務(wù)部門的首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量審核并進行登記，收集用戶對新藥品的質(zhì)量反映，及生產(chǎn)廠家不斷提高藥品質(zhì)量提供的信息，并審核采購計劃。