崗位職責：1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；
2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
4、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；
5、負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
8、負責假劣藥品的報告；
9、負責藥品質(zhì)量查詢；
10、負責指導設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
11、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
12、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
13、負責藥品召回的管理；
14、負責藥品不良反應的報告；
15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；
16、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；
17、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
18、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓；
任職資格：
三年以上質(zhì)管工作經(jīng)驗，本科學歷，藥學專業(yè)，熟悉gsp要求，有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。