崗位職責(zé)：
1、在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下分管公司技術(shù)和質(zhì)量管理工作；
2、負(fù)責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)組織建立公司年度質(zhì)量計劃，負(fù)責(zé)組織實施質(zhì)量目標(biāo)所涉及的各項工作；
3、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其他有關(guān)法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
4、審批質(zhì)量管理人員的職責(zé)，建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并對該體系進(jìn)行監(jiān)控，其有效運(yùn)作；
5、組織制定和修訂公司質(zhì)量及技術(shù)制度文件、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物料及產(chǎn)品檢驗，放行物料及產(chǎn)品；
6、負(fù)責(zé)完成建設(shè)項目設(shè)計方案、組織討論、組織質(zhì)量管理部和技術(shù)部按照GMP監(jiān)督施工、設(shè)備安裝、驗收、驗證等；
7、對物料供應(yīng)進(jìn)行評估考核、批準(zhǔn)物料供應(yīng)商資格；
8、 按GMP實施變更、偏差調(diào)查處理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、驗證、廠房和設(shè)備的維護(hù)、批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察、人員培訓(xùn)、自檢、GMP認(rèn)證等；
9、按規(guī)范實施產(chǎn)品放行、產(chǎn)品召回、投訴、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、重大問題上報省市食品藥品監(jiān)督局；
10、制定公司技術(shù)進(jìn)步年度計劃并領(lǐng)導(dǎo)實施，領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)部門組織技術(shù)攻關(guān)與技術(shù)創(chuàng)新，持續(xù)提高藥品質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益；
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、教育水平： 大專以上學(xué)歷；
2、專業(yè)要求：藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱；
3、能力要求：熟悉現(xiàn)代企業(yè)管理，熟悉國家質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)，具備良好的組織、領(lǐng)導(dǎo)能力，執(zhí)行力強(qiáng)；
4、工作經(jīng)驗：具有至少十五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少五年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗，有大型制藥企業(yè)擔(dān)任過高層管理職位的經(jīng)歷；有飲片與配方顆粒認(rèn)證經(jīng)歷。
5、職業(yè)資格：執(zhí)業(yè)藥師 ；
6、職業(yè)道德： 有責(zé)任心，堅持原則，以公司利益為重。
備注：工作地點安徽省亳州市，入職一個月內(nèi)即購買五險一金，雙休，節(jié)假日福利，免費(fèi)提供食宿，非誠勿擾！