崗位職責(zé)：
1、在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下分管公司技術(shù)和質(zhì)量管理工作；
2、負(fù)責(zé)根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)組織建立公司年度質(zhì)量計(jì)劃，負(fù)責(zé)組織實(shí)施質(zhì)量目標(biāo)所涉及的各項(xiàng)工作；
3、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其他有關(guān)法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
4、審批質(zhì)量管理人員的職責(zé)，建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，其有效運(yùn)作；
5、組織制定和修訂公司質(zhì)量及技術(shù)制度文件、操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行物料及產(chǎn)品檢驗(yàn)，放行物料及產(chǎn)品；
6、負(fù)責(zé)完成建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案、組織討論、組織質(zhì)量管理部和技術(shù)部按照GMP監(jiān)督施工、設(shè)備安裝、驗(yàn)收、驗(yàn)證等；
7、對(duì)物料供應(yīng)進(jìn)行評(píng)估考核、批準(zhǔn)物料供應(yīng)商資格；
8、 按GMP實(shí)施變更、偏差調(diào)查處理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、驗(yàn)證、廠房和設(shè)備的維護(hù)、批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)、產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定性考察、人員培訓(xùn)、自檢、GMP認(rèn)證等；
9、按規(guī)范實(shí)施產(chǎn)品放行、產(chǎn)品召回、投訴、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、重大問(wèn)題上報(bào)省市食品藥品監(jiān)督局；
10、制定公司技術(shù)進(jìn)步年度計(jì)劃并領(lǐng)導(dǎo)實(shí)施，領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)部門(mén)組織技術(shù)攻關(guān)與技術(shù)創(chuàng)新，持續(xù)提高藥品質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益；
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、教育水平： 大專(zhuān)以上學(xué)歷；
2、專(zhuān)業(yè)要求：藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)或中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)；
3、能力要求：熟悉現(xiàn)代企業(yè)管理，熟悉國(guó)家質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)，具備良好的組織、領(lǐng)導(dǎo)能力，執(zhí)行力強(qiáng)；
4、工作經(jīng)驗(yàn)：具有至少十五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少五年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，有大型制藥企業(yè)擔(dān)任過(guò)高層管理職位的經(jīng)歷；有飲片與配方顆粒認(rèn)證經(jīng)歷。
5、職業(yè)資格：執(zhí)業(yè)藥師 ；
6、職業(yè)道德： 有責(zé)任心，堅(jiān)持原則，以公司利益為重。
備注：工作地點(diǎn)安徽省亳州市，入職一個(gè)月內(nèi)即購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金，雙休，節(jié)假日福利，免費(fèi)提供食宿，非誠(chéng)勿擾！