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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2017-8-4
- 崗位:全職
- 年齡:不限
工作職責
1、協(xié)助完成固體制劑車間籌建工作。
2、負責固體制劑車間生產(chǎn)管理、編寫相關生產(chǎn)文件、對下屬員工進行操作培訓。
3、按照部門領導分配的管理范圍,安排本部門人員的日常工作。
4、在生產(chǎn)現(xiàn)場,督導操作人員執(zhí)行SOP,妥善處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的問題,并及時向領導報告。
5、督導操作人員填寫批生產(chǎn)記錄,并進行搜集和初步審核。
6、抓好現(xiàn)場安全生產(chǎn)工作,防止事故的發(fā)生,及時上報生產(chǎn)事故。
7、配合驗證部門完成相關設備確認、工藝驗證、清潔驗證等。
任職要求:
1、學歷要求:本科及以上。
2、專業(yè)要求:藥學、化學等相關專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗和能力要求:
(1)熟悉制藥藥GMP管理,5年以上的實際生產(chǎn)崗位經(jīng)驗,特別是固體制劑。
(2)有豐富的現(xiàn)場管理經(jīng)驗,能解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
(3)有較強的語言表達能力,能對屬下員工進行培訓。
4、職業(yè)素養(yǎng):
(1)的人員管理及溝通能力,有良好的團隊合作精神。
(2)能承受工作壓力,遵守紀律,積極工作。
5、語言要求:熟練的英語讀寫能力,聽說能力俱佳者優(yōu)先考慮。
1、協(xié)助完成固體制劑車間籌建工作。
2、負責固體制劑車間生產(chǎn)管理、編寫相關生產(chǎn)文件、對下屬員工進行操作培訓。
3、按照部門領導分配的管理范圍,安排本部門人員的日常工作。
4、在生產(chǎn)現(xiàn)場,督導操作人員執(zhí)行SOP,妥善處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的問題,并及時向領導報告。
5、督導操作人員填寫批生產(chǎn)記錄,并進行搜集和初步審核。
6、抓好現(xiàn)場安全生產(chǎn)工作,防止事故的發(fā)生,及時上報生產(chǎn)事故。
7、配合驗證部門完成相關設備確認、工藝驗證、清潔驗證等。
任職要求:
1、學歷要求:本科及以上。
2、專業(yè)要求:藥學、化學等相關專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗和能力要求:
(1)熟悉制藥藥GMP管理,5年以上的實際生產(chǎn)崗位經(jīng)驗,特別是固體制劑。
(2)有豐富的現(xiàn)場管理經(jīng)驗,能解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。
(3)有較強的語言表達能力,能對屬下員工進行培訓。
4、職業(yè)素養(yǎng):
(1)的人員管理及溝通能力,有良好的團隊合作精神。
(2)能承受工作壓力,遵守紀律,積極工作。
5、語言要求:熟練的英語讀寫能力,聽說能力俱佳者優(yōu)先考慮。
聯(lián)系方式(四川科倫藥業(yè)股份有限公司)
單位簡介
科倫集團創(chuàng)立于1996年,現(xiàn)已發(fā)展成為擁有海內(nèi)外90余家下屬企業(yè)的現(xiàn)代化藥業(yè)集團,是中國醫(yī)藥行業(yè)的領軍型企業(yè),集團旗下的科倫醫(yī)貿(mào)和科倫藥業(yè)(股票代碼:002422)雙雙進入全國醫(yī)藥流通業(yè)和制造業(yè)前10強。2016年科倫集團營業(yè)收入超過400億元、利稅超過20億元人民幣。
科倫藥物研究院現(xiàn)有藥物研發(fā)人員1000余人,構建了以******研究院(成都)為核心,以南方(蘇州)、北方(天津)研究分院、海外(美國新澤西、圣地亞哥)研究分院為分支機構的集約化研究體系;致力于腫瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病領域的品牌仿制藥、創(chuàng)新小分子、新型給藥系統(tǒng)和生物技術藥物的研發(fā)。
成都廠長/主任/經(jīng)理相似職位
更新于:2017-8-4
