1.1.履行本崗位的工作職責(zé)和部門工作職責(zé)。不斷提高自身的業(yè)務(wù)知識(shí)水平和實(shí)際操作能力，熟悉GMP與藥品檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)的法律法規(guī)，自身工作符合上述法律法規(guī)的要求。
1.2.認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)，努力專研技術(shù)。
1.3.負(fù)責(zé)對(duì)公司原輔料、包材、成品、中間產(chǎn)品、穩(wěn)定性及留樣樣品的接收和發(fā)放。
1.4.負(fù)責(zé)對(duì)公司原輔料、包材、成品、穩(wěn)定性、中間產(chǎn)品記錄的發(fā)放。
1.5.負(fù)責(zé)對(duì)公司原輔料、包材、成品、中間產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的出具。
1.6.負(fù)責(zé)對(duì)公司留樣樣品的定期觀察并及時(shí)記錄。
1.7.負(fù)責(zé)對(duì)公司穩(wěn)定性樣品的管理。
1.8.負(fù)責(zé)對(duì)包材、原輔料、成品、中間體、穩(wěn)定性檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的匯總。
1.9.負(fù)責(zé)對(duì)抄報(bào)計(jì)劃的整理及統(tǒng)計(jì)。
1.10.負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)記錄的收發(fā)并及時(shí)到QA處歸檔。
1.11.負(fù)責(zé)對(duì)剩余樣品進(jìn)行集中處理。
1.12.負(fù)責(zé)保持穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室及留樣室的潔凈，并經(jīng)常檢查和控制儀器的溫度、濕度，每天作詳細(xì)記錄；做好儀器的防塵、避光工作。
1.13.負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照SOP使用、維護(hù)、清潔設(shè)備，強(qiáng)化業(yè)務(wù)知識(shí)，加強(qiáng)儀器使用管理，正確使用儀器，延長儀器有效使用壽命。
1.14.負(fù)責(zé)對(duì)輔助記錄的發(fā)放及整理歸檔。
1.15.負(fù)責(zé)樣品、記錄數(shù)據(jù)的備份，圖譜刻盤保存。
1.16.遵守公司和部門的各項(xiàng)規(guī)章制度，恪守職業(yè)道德。
1.17.積極參加QC內(nèi)部的各項(xiàng)培訓(xùn)和活動(dòng)。
1.18.履行包干區(qū)職責(zé)。
1.19.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作。
2.任職資格
 2.1.本科及以上分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或更高學(xué)歷相關(guān)專業(yè)。
2.2.一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
 2.3.具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力及問題分析解決能力。掌握藥品檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)，了解相關(guān)法規(guī)。