招聘中
工藝員
面議重慶-重慶市-九龍坡區(qū) 不限 本科
...
五險(xiǎn)定期體檢年終分紅績(jī)效獎(jiǎng)金
五險(xiǎn)定期體檢年終分紅績(jī)效獎(jiǎng)金
醫(yī)療行業(yè)職位任你選
康強(qiáng)會(huì)員登錄上班時(shí)間/福利
五險(xiǎn)定期體檢年終分紅績(jī)效獎(jiǎng)金
注:不同崗位福利/上班時(shí)間有所不同
微信掃一掃,分享單位招聘

微信碼抖音碼
招聘亮點(diǎn)
康強(qiáng)欄目
康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)
職位詳情 2019-3-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1.協(xié)助車(chē)間按GMP要求組織生產(chǎn),生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進(jìn)行生產(chǎn);
2.協(xié)助車(chē)間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況;
3.對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要及時(shí)妥善處理;
4.按工藝要求及時(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)指令,并經(jīng)相關(guān)部門(mén)審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位;
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管;
6.負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標(biāo)示管理及生產(chǎn)秩序管理;
7.協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)調(diào)度相關(guān)工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,化學(xué)工程、制藥工程藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.熟悉化學(xué)合成機(jī)理,熟練運(yùn)用office相關(guān)軟件;
3.有3年及以上原料藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉車(chē)間生產(chǎn)管理,熟悉GMP。
2.協(xié)助車(chē)間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況;
3.對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要及時(shí)妥善處理;
4.按工藝要求及時(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)指令,并經(jīng)相關(guān)部門(mén)審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位;
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管;
6.負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標(biāo)示管理及生產(chǎn)秩序管理;
7.協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)調(diào)度相關(guān)工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,化學(xué)工程、制藥工程藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.熟悉化學(xué)合成機(jī)理,熟練運(yùn)用office相關(guān)軟件;
3.有3年及以上原料藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉車(chē)間生產(chǎn)管理,熟悉GMP。
聯(lián)系方式(重慶泰濠制藥有限公司)
單位簡(jiǎn)介
重慶泰濠制藥有限公司成立于2004年,是一家高科技、國(guó)際化的原料藥生產(chǎn)企業(yè)。主要從事植物提取原料藥、半合成原料藥、化學(xué)原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。泰濠制藥是重慶市高新技術(shù)企業(yè),擁有符合國(guó)際/國(guó)內(nèi)現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的原料藥生產(chǎn)車(chē)間,的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理等各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;擁有從歐美日進(jìn)口的先進(jìn)檢測(cè)儀器設(shè)備。泰濠制藥貫徹并嚴(yán)格遵循cGMP指南(ICHQ7A),并逐步引入了ICHQ8、Q9、Q10,建立了良好的質(zhì)量體系。泰濠制藥目前已有多個(gè)原料藥產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)食品藥品管理局(USFDA)、歐洲藥品質(zhì)量理事會(huì)(EDQM)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)、中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)等藥政部門(mén)的現(xiàn)場(chǎng)GMP檢查。泰濠制藥致力于市場(chǎng)的開(kāi)拓,已與多家國(guó)際**跨國(guó)制藥公司建立緊密的合作關(guān)系。產(chǎn)品主要銷(xiāo)往美國(guó)、歐洲、澳大利亞、日本、韓國(guó)、中國(guó)和俄羅斯等市場(chǎng)。泰濠制藥秉承“生產(chǎn)高品質(zhì)的藥品,為人類(lèi)的健康服務(wù)”的宗旨,致力于打造中國(guó)******的抗腫瘤原料藥生產(chǎn)基地。
重慶市化驗(yàn)員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2019-3-19