1、負(fù)責(zé)對(duì)接研究所轉(zhuǎn)移的新產(chǎn)品檢驗(yàn)方法
2、負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證方案起草后的培訓(xùn)、執(zhí)行、數(shù)據(jù)的整理及驗(yàn)證報(bào)告的起草
3、負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證執(zhí)行過程中偏差的處理
4、配合申報(bào)品種驗(yàn)證資料的準(zhǔn)備
5、負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證執(zhí)行過程中的協(xié)調(diào)工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作事項(xiàng)
6、熟悉藥廠GMP、ChP、USP等相關(guān)法律法規(guī)
7、協(xié)助儀器設(shè)備主管進(jìn)行檢驗(yàn)用設(shè)備驗(yàn)證相關(guān)輔助工作
任職要求：
1、有3年以上檢驗(yàn)方法驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移類經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP對(duì)驗(yàn)證與確認(rèn)的相關(guān)要求
2、有較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力
3、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，認(rèn)真負(fù)責(zé)、品行端正
4、熟練使用辦公軟件工作職責(zé)：