一、崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品中試及試生產(chǎn)，起草工藝文件，同時負(fù)責(zé)已有產(chǎn)品工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的修改及修訂
2、組織實(shí)施產(chǎn)品工藝驗證
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)
4、協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位SOP、設(shè)備操作規(guī)程進(jìn)行操作，并進(jìn)行監(jiān)督檢查和糾正
5、領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)
二、任職資格：
1、25-40歲,本科以上學(xué)歷, 制藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
2、兩年以上制藥企業(yè)工藝管理經(jīng)驗，或?qū)χ扑幤髽I(yè)GMP有較深造詣?wù)摺?
3、熟悉各種藥物制劑的生產(chǎn)工藝和GMP規(guī)范。
4、積極肯干、思路靈活、有團(tuán)隊合作精神。