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工藝質(zhì)量技術(shù)員
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職位詳情 2021-9-24
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1. 參與制定車(chē)間工藝、技術(shù)工作計(jì)劃;
2. 參與制定車(chē)間操作規(guī)程、安全規(guī)程、工藝規(guī)程等管理制度,提出改進(jìn)建議;
3. 技術(shù)管理:
3.1 參與制定操作規(guī)程、安全規(guī)程、工藝規(guī)程;
3.2 參與解決車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中的工藝技術(shù)問(wèn)題;實(shí)施車(chē)間的技術(shù)改造、科技進(jìn)步;
3.3 檢查、審核批生產(chǎn)記錄;參與實(shí)施車(chē)間的驗(yàn)證工作;
3.4 配合并參與研發(fā)部的新品試制、產(chǎn)業(yè)化試驗(yàn)工作。
4. 監(jiān)督、檢查生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量控制工作的實(shí)施;
質(zhì)量管理員QA
1. 參與編制公司年度內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃;起草年度供應(yīng)商評(píng)估計(jì)劃,并報(bào)上級(jí)審批;
2 制度建設(shè):擬訂、修改公司級(jí)的質(zhì)量管理文件。
3. 質(zhì)量管理
3.1 參與策劃組織公司內(nèi)部審核、管理評(píng)審,實(shí)施質(zhì)量管理監(jiān)督、考核,跟蹤糾正措施落實(shí)情況;
3.2 參與供應(yīng)商質(zhì)量體系評(píng)估;參與解決客戶對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)問(wèn)題的投訴;
3.3 GMP相關(guān)文件的管理及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂;
4. 過(guò)程控制
4.1 分發(fā)公司待檢產(chǎn)品、原材料并建立分發(fā)記錄;
4.2 評(píng)價(jià)成品原材料批次檔案,并出具各種放行報(bào)告書(shū);
4.3 巡檢所負(fù)責(zé)的生產(chǎn)過(guò)程,并及時(shí)匯報(bào)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題;
4.4 定期開(kāi)展環(huán)境、水系統(tǒng)、產(chǎn)品等質(zhì)量活動(dòng)內(nèi)容的分析;
4.5 物料取樣、核料工作;
4.6 參與驗(yàn)證管理實(shí)施工作;
4.7 生產(chǎn)質(zhì)量過(guò)程中偏差、檢驗(yàn)過(guò)程中OOS/OOT的管理,變更管理。
檢驗(yàn)技術(shù)員QC
1. 利用生物學(xué)、化學(xué)、儀器等方式方法檢驗(yàn)各類原輔包材、制劑的常規(guī)生物學(xué)或化學(xué)項(xiàng)目,填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄;
2 參與檢驗(yàn)方法、生產(chǎn)設(shè)備工藝驗(yàn)證工作。
2. 參與制定車(chē)間操作規(guī)程、安全規(guī)程、工藝規(guī)程等管理制度,提出改進(jìn)建議;
3. 技術(shù)管理:
3.1 參與制定操作規(guī)程、安全規(guī)程、工藝規(guī)程;
3.2 參與解決車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中的工藝技術(shù)問(wèn)題;實(shí)施車(chē)間的技術(shù)改造、科技進(jìn)步;
3.3 檢查、審核批生產(chǎn)記錄;參與實(shí)施車(chē)間的驗(yàn)證工作;
3.4 配合并參與研發(fā)部的新品試制、產(chǎn)業(yè)化試驗(yàn)工作。
4. 監(jiān)督、檢查生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量控制工作的實(shí)施;
質(zhì)量管理員QA
1. 參與編制公司年度內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃;起草年度供應(yīng)商評(píng)估計(jì)劃,并報(bào)上級(jí)審批;
2 制度建設(shè):擬訂、修改公司級(jí)的質(zhì)量管理文件。
3. 質(zhì)量管理
3.1 參與策劃組織公司內(nèi)部審核、管理評(píng)審,實(shí)施質(zhì)量管理監(jiān)督、考核,跟蹤糾正措施落實(shí)情況;
3.2 參與供應(yīng)商質(zhì)量體系評(píng)估;參與解決客戶對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)問(wèn)題的投訴;
3.3 GMP相關(guān)文件的管理及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂;
4. 過(guò)程控制
4.1 分發(fā)公司待檢產(chǎn)品、原材料并建立分發(fā)記錄;
4.2 評(píng)價(jià)成品原材料批次檔案,并出具各種放行報(bào)告書(shū);
4.3 巡檢所負(fù)責(zé)的生產(chǎn)過(guò)程,并及時(shí)匯報(bào)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題;
4.4 定期開(kāi)展環(huán)境、水系統(tǒng)、產(chǎn)品等質(zhì)量活動(dòng)內(nèi)容的分析;
4.5 物料取樣、核料工作;
4.6 參與驗(yàn)證管理實(shí)施工作;
4.7 生產(chǎn)質(zhì)量過(guò)程中偏差、檢驗(yàn)過(guò)程中OOS/OOT的管理,變更管理。
檢驗(yàn)技術(shù)員QC
1. 利用生物學(xué)、化學(xué)、儀器等方式方法檢驗(yàn)各類原輔包材、制劑的常規(guī)生物學(xué)或化學(xué)項(xiàng)目,填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄;
2 參與檢驗(yàn)方法、生產(chǎn)設(shè)備工藝驗(yàn)證工作。
聯(lián)系方式(江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥股份有限公司)
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江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥股份有限公司誠(chéng)聘
徐州化驗(yàn)員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2021-9-24
