
職位詳情 2022-6-15
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、負責原料、輔料和包裝材料的放行。
3、負責成品年度質量評價和供應商年度質量評價。
4、GMP自檢和質量管理體系內審。
5、負責質量標準、SOP的制訂。
6、負責變更控制的協調和跟蹤。
7、負責定點供應商的審計工作
8、負責CAPA的發(fā)出及跟蹤完成。
9、制定穩(wěn)定性方案并考察,完成穩(wěn)定性考察報告。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥學類相關專業(yè);
2、3年以上制藥企業(yè)相關工作經驗;
3、有一定藥品生產及質量管理知識;
4、熟悉GMP規(guī)范的要求,對無菌操作有較強的概念。
聯系方式(蘇州東瑞制藥有限公司)
單位簡介
蘇州東瑞制藥創(chuàng)始于1995年12月,主要從事頭孢類抗生素以及系統專科藥物的開發(fā)、制造劑銷售。東瑞制藥(控股)有限公司于2003年7月11日在香港聯交所主板上市,股份代號:2348.
東瑞制藥(控股)有限公司下轄東瑞國際有限公司、東瑞國際股份有限公司、東瑞生物投資發(fā)展(亞洲)有限公司、蘇州東瑞制藥有限公司、蘇州東瑞醫(yī)藥科技有限公司、東瑞(南通)醫(yī)藥科技有限公司、東瑞(香港)有限公司等七家子公司。作為香港上市公司,本集團整體決策管理恪守香港企業(yè)管理要求,業(yè)務定位面向全球,具備全球視角和世界文化包容性,是投資者可以信賴的企業(yè)。
集團核心企業(yè)—蘇州東瑞制藥有限公司是國內通過中國藥品GMP認證的企業(yè)之一;2001年被認定為『國家火炬計劃吳中醫(yī)藥產業(yè)基地–骨干企業(yè)』;2002年被授予『江蘇省高新技術企業(yè)』及『江蘇省外商投資雙密型(技術密集與知識密集)企業(yè)』稱號;2003年被科技部認定為『國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)』并進入制藥業(yè)百強行列。
東瑞制藥主要從事頭孢類抗生素以及系統??朴盟幍拈_發(fā)、制造及銷售。頭孢類抗生素產品包括中間體、原料藥和粉針劑;系統??朴盟幐采w抗過敏、心血管系統、消化系統、泌尿系統和內分泌系統,劑型有片劑、膠囊劑、顆粒劑。
更多詳情請關注東瑞官網:www.dawnrays.com
蘇州職位簡歷投遞方式:yanyan@dawnrays.com
聯系人;嚴女士:,**,座機65626868-2307
人事微信:**
工商信息
- 公司名稱蘇州東瑞制藥有限公司
- 法定代表人李其玲
- 成立日期1995-12-08
- 企業(yè)類型有限責任公司(港澳臺法人獨資)
- 經營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金13,150萬(美元)
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更新于:2022-6-15