1、在公司總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，按GMP要求指導(dǎo)生產(chǎn)技術(shù)管理，組織生產(chǎn)，按質(zhì)按量完成生產(chǎn)目標(biāo)，市場(chǎng)需求。
2、嚴(yán)格按GMP要求，組織人力、物力、財(cái)力，按質(zhì)按量完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)部的工作計(jì)劃、部門(mén)自檢計(jì)劃，并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。
4、審核并監(jiān)督執(zhí)行各項(xiàng)生產(chǎn)管理制度。
5、控制生產(chǎn)成本及生產(chǎn)管理費(fèi)用。
6、熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，協(xié)同有關(guān)部門(mén)處理生產(chǎn)中發(fā)生的異常情況。
6、負(fù)責(zé)車(chē)間GMP整改項(xiàng)目和技改項(xiàng)目管理。
7、組織安排新產(chǎn)品的試生產(chǎn)工作。
8、負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)工作。
9、口服制劑生產(chǎn)設(shè)備和潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常使用管理工作。
10、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，建立部門(mén)人才儲(chǔ)備框架。
11、負(fù)責(zé)制訂本部門(mén)管理人員的考評(píng)細(xì)則，并進(jìn)行考核。
12、擬制部門(mén)培訓(xùn)計(jì)劃，落實(shí)并監(jiān)督培訓(xùn)實(shí)施過(guò)程。
崗位要求：
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,5年以上管理工作經(jīng)驗(yàn)，中藥學(xué)或藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、化學(xué)化工、化學(xué)工程等藥學(xué)、化學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)知識(shí)背景。
2、工作認(rèn)真、有責(zé)任心、做事嚴(yán)謹(jǐn)、善于學(xué)習(xí)，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、有較強(qiáng)的組織能力、溝通能力和管理能力。
3、熟悉生產(chǎn)質(zhì)量管理的各項(xiàng)內(nèi)容，熟悉GMP，參加過(guò)GMP認(rèn)證。
4、較強(qiáng)的質(zhì)量體系文件寫(xiě)作能力、語(yǔ)言表達(dá)能力、英語(yǔ)閱讀能力。