
職位詳情 2019-11-11
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2 按照生產(chǎn)計劃,制定溶液配制周/月計劃; 進行配液工作,同步完成并確認配液記錄、輔助記錄
3 負責相關SOP撰寫、升級工作
4 將作業(yè)過程中發(fā)現(xiàn)的問題點,及時反饋上級并積極提出可行性的整改措施
5 負責合理組織本崗位人員工作;對下屬進行技能培訓,并制定、落實考核目標
6 對生產(chǎn)設備進行日常點檢、協(xié)助維修、維護,配合進行設備驗證等工作7作業(yè)現(xiàn)場清潔消毒
7 負責作業(yè)現(xiàn)場6S管理、持續(xù)改善
崗位要求
1 生物制藥、化學制藥等藥學相關專業(yè)大專及以上學歷、
2 3年以上GMP生產(chǎn)/管理經(jīng)驗; 有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
聯(lián)系方式(康希諾生物股份公司)
單位簡介
康希諾生物股份公司于2009年注冊于天津濱海新區(qū),注冊資本1.61億元,由跨國制藥企業(yè)高管團隊回國創(chuàng)立的高新技術企業(yè),以在世界范圍內(nèi)提供預防傳染病和感染病的解決方案為己任,專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化,是國內(nèi)的高科技生物制品企業(yè)。康希諾生物建立了基于腺病毒載體疫苗技術、蛋白結構設計和重組技術、結合技術、制劑技術等四大核心技術平臺,擁有多項疫苗核心知識產(chǎn)權及專有技術,建立了由十余個新型疫苗組成的研發(fā)管線,涵蓋了對肺炎、結核病、埃博拉病毒病、腦膜炎、百白破等一系列疾病的預防,已經(jīng)獲得1個疫苗產(chǎn)品的新藥證書和生產(chǎn)文號,已具備量產(chǎn)條件。在專業(yè)團隊的帶領下,康希諾生物目前的研發(fā)管線可與國際一線疫苗藥企比肩。
現(xiàn)今,康希諾生物的4個新型疫苗分別在北美和中國進入臨床I-III期研究,并多個候選疫苗在臨床前研究當中,重組埃博拉病毒病疫苗、重組肺炎球菌蛋白疫苗及重組結核病疫苗為全球創(chuàng)新疫苗。其中,重組埃博拉病毒病疫苗的新藥注冊申請已在2017年10月獲原國家食品藥品監(jiān)管總局批準,受到市場矚目。
天津市研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2019-11-11