1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定等，在質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，開展質(zhì)量管理工作。
2、負(fù)責(zé)收集整理質(zhì)量管理部資料檔案，各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量信息的收集、管理，質(zhì)量信息的傳遞反饋及時、準(zhǔn)確。
3、負(fù)責(zé)對供貨企業(yè)、供貨品種、銷售客戶的資料歸檔管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。
4、參與質(zhì)量管理體系進(jìn)行內(nèi)部評審和風(fēng)險評估的實施。
5、協(xié)助負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限、質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和維護(hù)工作。
6、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)進(jìn)行復(fù)查并上報部門經(jīng)理審核，做好不合格藥品相關(guān)記錄。
7、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)，推進(jìn)崗位質(zhì)量責(zé)任制的落實。
8、協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理做好質(zhì)量管理教育、培訓(xùn)等工作。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)報告的管理。
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