1、遵守公司的規(guī)章制度，滿足管理體系要求和規(guī)程的前提下開展工作，服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排； 
2、負(fù)責(zé)微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行、干細(xì)胞和免疫細(xì)胞、共用介質(zhì)的無(wú)菌、支原體、內(nèi)毒素等理化檢測(cè)及GMP車間的環(huán)境監(jiān)控； 
3、熟練掌握生化檢測(cè)儀器和方法：流式細(xì)胞儀、酶標(biāo)儀、Q-PCR儀，血常規(guī)等； 
4、負(fù)責(zé)方法學(xué)的開發(fā)和驗(yàn)證，包括方案和sop的起草； 
5、負(fù)責(zé)微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室所有儀器設(shè)備、分析方法的驗(yàn)證工作； 
6、負(fù)責(zé)投訴處理、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)OOS調(diào)查； 
7、藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)體外試驗(yàn)方法建立； 
8、負(fù)責(zé)儀器的3Q驗(yàn)證和計(jì)量維護(hù)； 
9、負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品和指示劑的配制和正確使用，數(shù)據(jù)完整性和可追溯性； 
10、負(fù)責(zé)對(duì)留樣穩(wěn)定性的檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析。