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招聘亮點
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2019-12-12
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1.作為質(zhì)量部QA的負(fù)責(zé)人，參與建立質(zhì)量管理體系，具體開展公司的質(zhì)量管理活動，實施質(zhì)量體系的有效運行、審核、改進(jìn)的管理；
2.參與新設(shè)備的選型、審核、制定采購計劃并安裝調(diào)試。
3.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作，包括起草生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證資料，接待GMP認(rèn)證檢查組；認(rèn)證后整改方案的制定和落實等。
4.負(fù)責(zé)并組織實施公司GMP的貫徹、執(zhí)行、自檢、認(rèn)證及文件編制管理、指導(dǎo)管理和質(zhì)量培訓(xùn)、教育。
5.負(fù)責(zé)并組織對生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督檢查，關(guān)鍵生產(chǎn)工藝參數(shù)、過程控制符合GMP要求。
6.與藥監(jiān)部門等外部事務(wù)的聯(lián)系和辦理。
7.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事項。
2.參與新設(shè)備的選型、審核、制定采購計劃并安裝調(diào)試。
3.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理進(jìn)行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作，包括起草生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證資料，接待GMP認(rèn)證檢查組；認(rèn)證后整改方案的制定和落實等。
4.負(fù)責(zé)并組織實施公司GMP的貫徹、執(zhí)行、自檢、認(rèn)證及文件編制管理、指導(dǎo)管理和質(zhì)量培訓(xùn)、教育。
5.負(fù)責(zé)并組織對生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督檢查，關(guān)鍵生產(chǎn)工藝參數(shù)、過程控制符合GMP要求。
6.與藥監(jiān)部門等外部事務(wù)的聯(lián)系和辦理。
7.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事項。
聯(lián)系方式(廣西金海堂藥業(yè)有限責(zé)任公司)
單位簡介
廣西金海堂藥業(yè)有限責(zé)任公司是一家民營企業(yè)，公司地處南寧六景工業(yè)園區(qū)，于2004年9月通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證，建立了自己的藥品生產(chǎn)基地，采用先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備生產(chǎn)片劑、顆粒劑、糖漿劑、軟膏劑（含中藥前處理和提取）、膠囊劑、口服液、合劑7個劑型36個品種，其中“漢桃葉片”已獲國家中藥保護(hù)品種。因工作需要，需誠聘：
南寧化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2019-12-12
