（一）制度體系建立維護(hù)、工藝技術(shù)管理
1、制定和修訂工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等文件（含相關(guān)記錄）并監(jiān)督執(zhí)行；
2、負(fù)責(zé)GMP管理在本部門的落實(shí)并檢查、監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)管理執(zhí)行情況；
3、生產(chǎn)工藝的調(diào)整、優(yōu)化、完善以及生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查；
4、工藝技術(shù)問(wèn)題分析以及解決方案的擬定和實(shí)施；
5、組織并實(shí)施生產(chǎn)部工藝驗(yàn)證工作；
6、配合相關(guān)部門完成生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的相關(guān)確認(rèn)與驗(yàn)證工作；
（二）質(zhì)量管理
1、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中各類質(zhì)量異常現(xiàn)象；
2、車間產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題匯總和分析、解決方案制定和培訓(xùn)；
3、批生產(chǎn)記錄的審核與成品放行審核的初審；
4、本部門的偏差變更管理；
（三）文件及記錄管理
1、按照公司管理體系要求做好管理制度、技術(shù)文件和操作規(guī)程的收發(fā)、歸檔；
2、負(fù)責(zé)檢查車間各種記錄的填寫及使用規(guī)范；
（四）完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)臨時(shí)性工作任務(wù) 等。
任職要求：
1、有中藥炮制相關(guān)基礎(chǔ)優(yōu)先，1年以上藥廠工藝相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
2、工作細(xì)心、耐心、有責(zé)任心，較強(qiáng)的溝通能力及團(tuán)隊(duì)意識(shí)；
3、熟練使用office辦公軟件，有一定的文字表達(dá)能力及數(shù)字處理能力；
4、善于歸納總結(jié)，有較強(qiáng)的分析總結(jié)能力。