（一）制度體系建立維護、工藝技術管理
1、制定和修訂工藝規(guī)程、標準操作規(guī)程等文件（含相關記錄）并監(jiān)督執(zhí)行；
2、負責GMP管理在本部門的落實并檢查、監(jiān)督現場管理執(zhí)行情況；
3、生產工藝的調整、優(yōu)化、完善以及生產工藝執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查；
4、工藝技術問題分析以及解決方案的擬定和實施；
5、組織并實施生產部工藝驗證工作；
6、配合相關部門完成生產設備設施的相關確認與驗證工作；
（二）質量管理
1、協調解決生產中各類質量異?，F象；
2、車間產品質量問題匯總和分析、解決方案制定和培訓；
3、批生產記錄的審核與成品放行審核的初審；
4、本部門的偏差變更管理；
（三）文件及記錄管理
1、按照公司管理體系要求做好管理制度、技術文件和操作規(guī)程的收發(fā)、歸檔；
2、負責檢查車間各種記錄的填寫及使用規(guī)范；
（四）完成領導交辦的各項臨時性工作任務 等。
任職要求：
1、有中藥炮制相關基礎優(yōu)先，1年以上藥廠工藝相關工作經驗優(yōu)先，應屆畢業(yè)生亦可；
2、工作細心、耐心、有責任心，較強的溝通能力及團隊意識；
3、熟練使用office辦公軟件，有一定的文字表達能力及數字處理能力；
4、善于歸納總結，有較強的分析總結能力。