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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2021-1-7
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、完成公司下達的生產(chǎn)任務(wù)，及時制訂生產(chǎn)計劃，保質(zhì)保量按時完成生產(chǎn)任務(wù)；
2、按GMP的要求，組織編寫生產(chǎn)工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作法、清潔衛(wèi)生制度以及其他生產(chǎn)管理制度，并貫徹執(zhí)行；
3、藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以藥品質(zhì)量；
4、通過對記錄的審核, 所有生產(chǎn)偏差均都已報告、評價，關(guān)鍵的偏差已作調(diào)查并有結(jié)論和記錄；
5、及時處理生產(chǎn)過程中的異常問題，如有重大的質(zhì)量事故、安全事故等，須及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報并向有關(guān)部門通報；
6、檢查工藝技術(shù)員、班組長的工作情況以及工藝穩(wěn)定性、勞動紀(jì)律、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量情況；
7、每月做好生產(chǎn)統(tǒng)計，內(nèi)容包括產(chǎn)量、消耗、收率（或成品率）、合格率、內(nèi)控達標(biāo)率等；
8、協(xié)助工程部、質(zhì)量部做好工藝驗證、設(shè)備驗證,驗證方案、驗證報告的審核和批準(zhǔn)；
9、嚴格控制生產(chǎn)過程中使用的物料，設(shè)備、設(shè)施、廠房等，使之符合規(guī)范要求；對產(chǎn)品、工藝或設(shè)備的變更作出評估。
招聘要求：
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)及制藥相關(guān)專業(yè)，在藥品生產(chǎn)企業(yè)至少有3年以上的生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗；
2、按GMP的要求，組織編寫生產(chǎn)工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作法、清潔衛(wèi)生制度以及其他生產(chǎn)管理制度，并貫徹執(zhí)行；
3、藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以藥品質(zhì)量；
4、通過對記錄的審核, 所有生產(chǎn)偏差均都已報告、評價，關(guān)鍵的偏差已作調(diào)查并有結(jié)論和記錄；
5、及時處理生產(chǎn)過程中的異常問題，如有重大的質(zhì)量事故、安全事故等，須及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報并向有關(guān)部門通報；
6、檢查工藝技術(shù)員、班組長的工作情況以及工藝穩(wěn)定性、勞動紀(jì)律、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量情況；
7、每月做好生產(chǎn)統(tǒng)計，內(nèi)容包括產(chǎn)量、消耗、收率（或成品率）、合格率、內(nèi)控達標(biāo)率等；
8、協(xié)助工程部、質(zhì)量部做好工藝驗證、設(shè)備驗證,驗證方案、驗證報告的審核和批準(zhǔn)；
9、嚴格控制生產(chǎn)過程中使用的物料，設(shè)備、設(shè)施、廠房等，使之符合規(guī)范要求；對產(chǎn)品、工藝或設(shè)備的變更作出評估。
招聘要求：
1、本科學(xué)歷，藥學(xué)及制藥相關(guān)專業(yè)，在藥品生產(chǎn)企業(yè)至少有3年以上的生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗；
聯(lián)系方式(紅云制藥（昆明）有限公司)
單位簡介
紅云制藥（昆明））有限公司主要是由美國生達醫(yī)藥集團（NASDQOTCBB:LFTE）與云南鴻翔一心堂藥業(yè)（集團）有限公司、云南通紅溫泉有限公司共同投資成立的中外合資企業(yè)。企業(yè)地處昆明市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)，是云南省具有一定影響力的藥品生產(chǎn)企業(yè)，2004年底通過GMP認證，2009年再次通過GMP認證。公司擁有雄厚的技術(shù)力量、先進的生產(chǎn)設(shè)備和精密的檢測儀器；藥品可生產(chǎn)片劑、顆粒劑、丸劑、膠囊劑四個劑型、20多個品種，同時還生產(chǎn)食品、保健品等十多個品種。紅云制藥（昆明））有限公司遵循質(zhì)量、信的宗旨，在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中對原料的使用要求是：地道藥材、高限投料；在生產(chǎn)工藝上，層層把關(guān)，精心制作，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效的，產(chǎn)品不但深受國內(nèi)消費者的喜愛，而且還產(chǎn)銷香港、歐美、東南亞等國際市場。
昆明廠長/主任/經(jīng)理相似職位
更新于：2021-1-7
