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五險(xiǎn)住房公積金定期體檢員工旅游績效獎(jiǎng)金
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醫(yī)療行業(yè)職位任你選
康強(qiáng)會(huì)員登錄上班時(shí)間/福利
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注:不同崗位福利/上班時(shí)間有所不同
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招聘亮點(diǎn)
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、檢索項(xiàng)目中、英文文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外**研究進(jìn)展;
2、負(fù)責(zé)藥物合成工藝實(shí)驗(yàn)研究,并制定實(shí)驗(yàn)方案;
3、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔;
4、依據(jù)項(xiàng)目安排,獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目合成任務(wù);
5、熟悉仿制藥合成工藝的優(yōu)化,雜質(zhì)的合成;
6、科學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進(jìn)建議,或得出合理的結(jié)論,對出現(xiàn)的問題給予及時(shí)的解決。
任職要求:
1、本科5年,碩士3年以上從事原藥料工藝開發(fā)工作,有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,有仿制藥API申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、具有較扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和分析及解決問題能力,能獨(dú)立處理實(shí)驗(yàn)過程中遇到的各種技術(shù)問題;
3、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng),熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。
2、負(fù)責(zé)藥物合成工藝實(shí)驗(yàn)研究,并制定實(shí)驗(yàn)方案;
3、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔;
4、依據(jù)項(xiàng)目安排,獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目合成任務(wù);
5、熟悉仿制藥合成工藝的優(yōu)化,雜質(zhì)的合成;
6、科學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題,提出合理的改進(jìn)建議,或得出合理的結(jié)論,對出現(xiàn)的問題給予及時(shí)的解決。
任職要求:
1、本科5年,碩士3年以上從事原藥料工藝開發(fā)工作,有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,有仿制藥API申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2、具有較扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和分析及解決問題能力,能獨(dú)立處理實(shí)驗(yàn)過程中遇到的各種技術(shù)問題;
3、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng),熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫。
聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)
單位簡介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產(chǎn)廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產(chǎn)、供應(yīng)、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團(tuán)企業(yè),是香港多間大學(xué)的GMP教學(xué)示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應(yīng)全港醫(yī)院用藥的本地生產(chǎn)基地。集團(tuán)已在香港、??谠O(shè)立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊資本2625萬美元,擬總投資6000萬美元,規(guī)劃建成包括藥品生產(chǎn)、進(jìn)口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢,致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺(tái),建立藥物制劑、分析檢測中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應(yīng),形成從健康產(chǎn)品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QualitybyDesign)”的質(zhì)量管理理念和“質(zhì)量良好,客戶至上”的質(zhì)量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項(xiàng)目管理模式,具有嚴(yán)格的質(zhì)量體系,形成從藥品研發(fā)質(zhì)量控制、原輔料質(zhì)量管理、生產(chǎn)全過程質(zhì)量監(jiān)控、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估到產(chǎn)品售后質(zhì)量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。
蘇州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2022-1-19