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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
負責中藥研發(fā)項目藥學研究方案設計與實施,完成中藥新藥項目的小試、中試、工藝交接、工藝驗證等研發(fā)環(huán)節(jié);
2.負責公司現(xiàn)有品種工藝優(yōu)化提升,協(xié)助解決生產中遇到的技術問題;
3.負責藥學工藝相關技術員或實驗員的培訓工作,指導完成各項實驗操作;
4.協(xié)助AR完成藥物質量研究和質量標準的建立;
5.按照項目進度開展實驗,研發(fā)過程符合相關法律法規(guī)要求;
6.負責工藝申報資料的撰寫及原始記錄的整理與審核;
7.負責原料藥材的選購;
8.完成上級交辦的臨時工作。
任職資格:
1.本科或以上學歷,中藥學及相關專業(yè);
2.三年以上工作經驗,具有獨立承擔中藥研發(fā)項目經驗者優(yōu)先;
3.有較強的中藥或天然藥物實驗技能與理論水平,能熟練查閱各種中文、外文文獻;
4.熟悉中藥提取常規(guī)設備和先進技術;能獨立設計和操作中藥提取、分離精制、中藥制劑、質量分析等各項試驗;
5.熟悉新藥研究的法律法規(guī)、指南,熟悉中藥申報材料的編寫與整理以及申報流程;
6.具備的組織協(xié)調能力,良好的溝通能力;良好的團隊精神,執(zhí)行力強;
7.認同企業(yè)核心價值觀、致力于中藥研發(fā), 有奮斗精神。
2.負責公司現(xiàn)有品種工藝優(yōu)化提升,協(xié)助解決生產中遇到的技術問題;
3.負責藥學工藝相關技術員或實驗員的培訓工作,指導完成各項實驗操作;
4.協(xié)助AR完成藥物質量研究和質量標準的建立;
5.按照項目進度開展實驗,研發(fā)過程符合相關法律法規(guī)要求;
6.負責工藝申報資料的撰寫及原始記錄的整理與審核;
7.負責原料藥材的選購;
8.完成上級交辦的臨時工作。
任職資格:
1.本科或以上學歷,中藥學及相關專業(yè);
2.三年以上工作經驗,具有獨立承擔中藥研發(fā)項目經驗者優(yōu)先;
3.有較強的中藥或天然藥物實驗技能與理論水平,能熟練查閱各種中文、外文文獻;
4.熟悉中藥提取常規(guī)設備和先進技術;能獨立設計和操作中藥提取、分離精制、中藥制劑、質量分析等各項試驗;
5.熟悉新藥研究的法律法規(guī)、指南,熟悉中藥申報材料的編寫與整理以及申報流程;
6.具備的組織協(xié)調能力,良好的溝通能力;良好的團隊精神,執(zhí)行力強;
7.認同企業(yè)核心價值觀、致力于中藥研發(fā), 有奮斗精神。
聯(lián)系方式(澳美制藥(蘇州)有限公司)
單位簡介
澳美制藥自1993年建基于香港至今,是香港一家現(xiàn)代化的、具有多功能生產廠房、擁有員工近5000人的跨國制藥企業(yè),已發(fā)展成為集生產、供應、研發(fā)、銷售為一體的制藥集團企業(yè),是香港多間大學的GMP教學示范基地,是香港醫(yī)管局指定的供應全港醫(yī)院用藥的本地生產基地。集團已在香港、海口設立了研發(fā)中心,并在蘇州及美國籌建新的研發(fā)中心。澳美制藥(蘇州)有限公司為香港澳美制藥廠有限公司(香港制藥企業(yè))全資子公司,成立于2013年05月07日,位于蘇州高新區(qū)(虎丘區(qū)),注冊資本2625萬美元,擬總投資6000萬美元,規(guī)劃建成包括藥品生產、進口分包、研發(fā)中心等于一體的綜合性制藥企業(yè)。澳美制藥(蘇州)研發(fā)中心將依托“長三角”生物醫(yī)藥圈,利用區(qū)域人才、資源及政策優(yōu)勢,致力于生物科技發(fā)展和創(chuàng)新,搭建新藥、植物藥研發(fā)平臺,建立藥物制劑、分析檢測中心,與??诩昂M庋邪l(fā)基地遙相呼應,形成從健康產品、植物藥、仿制藥到創(chuàng)制新藥的完備藥品研發(fā)體系。公司本著“質量源于設計(QualitybyDesign)”的質量管理理念和“質量良好,客戶至上”的質量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研發(fā)流程和研發(fā)項目管理模式,具有嚴格的質量體系,形成從藥品研發(fā)質量控制、原輔料質量管理、生產全過程質量監(jiān)控、產品質量檢驗、質量風險評估到產品售后質量監(jiān)控,符合歐盟PICsGMP高標準的質量管理系統(tǒng)。
蘇州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2022-1-19