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職位詳情 2022-10-24

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
協助QA經理做好公司質量體系及驗證的管理工作,包括現場監(jiān)督及產品取樣、偏差、變更、CAPA、質量體系文件及檔案的管理;

1、負責質量體系文件的管理工作;

2、負責現場監(jiān)督及產品取樣的管理工作;

3、負責偏差、變更、CAPA的管理工作;

4、負責公司驗證及確認的管理工作;

5、負責年度回顧及年度報告編制、提交等工作;

6、負責供應商的管理工作;

7、負責物料及半成品、中間產品的放行工作;

8、負責協助經理做好QA部門日常運營管理工作;

9、其他臨時性工作。


任職要求:


1、大專及以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè);
2、五年以上質量體系管理經驗,一年以上團隊管理經驗,GMP認證工作經驗;
3、熟練掌握并能夠靈活運用GMP相關的技術知識;能夠建立藥品質量管理體系;了解EHS相關的法律法規(guī);具備一定的管理學知識;熟練掌握常用辦公軟件;
4、為人正向;思維靈活;性格開朗;處理事務性工作時注重細節(jié);能夠深入一線了解所管轄人員的工作情況。

聯系方式(浙江華津依科生物制藥有限責任公司)

  • 負責人:
  • 人事 在線聊
  • 地址:
  • 浙江杭州西湖區(qū)留下街道花牌樓160號導航
  • 單位簡介

    因業(yè)務擴展需要,現廣招人才面向社會招賢納士,希望有志之士能加入我們一起攜手創(chuàng)建美好未來
  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強賠付
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  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費 舉報
  • 康強推薦單位
  • 浙江華津依科生物制藥有限責任公司
  • 2025-9-20前 未有工資糾紛
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    更新于:2022-10-24