1、負責質(zhì)量管理體系的建立與維護，符合質(zhì)量體系要求；負責按照質(zhì)量要求，起草相關文件；
2、負責對全過程的產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)控、檢查和控制，負責偏差處理、變更控制等審核工作；
3、負責文件管理工作，現(xiàn)場記錄的發(fā)放，收回及歸檔，并對實驗室實驗記錄等文件填寫規(guī)范性進行檢查；
4、負責完成領導安排的其他工作。

崗位要求
1、生物學、藥學、化學等相關專業(yè)大專及以上學歷；
2、具有藥廠QA質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟悉或了解藥物研發(fā)流程，熟知現(xiàn)行版GLP、GMP和國內(nèi)外現(xiàn)行相關政策法規(guī)要求；
4、工作認真，責任心和執(zhí)行能力強，具有團隊合作精神、良好的溝通和學習能力；
5、具有獨立分析和解決問題能力。