1.熟練應(yīng)用安捷倫氣相、液相色譜儀，原子吸收，紫外等儀器，并能進(jìn)行分析方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證工作；
2.參與制定和修訂實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證管理規(guī)程和操作規(guī)程等技術(shù)文件；
3.撰寫(xiě)項(xiàng)目的CTD資料；
4.配合研發(fā)部門(mén)的研發(fā)項(xiàng)目順利進(jìn)行；
5.做好本人的月工作計(jì)劃和總結(jié)，并按時(shí)遞交上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)；
6.及時(shí)向經(jīng)理報(bào)告工作中發(fā)生的偏差和事故，并配合進(jìn)行調(diào)查分析；
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作任務(wù)。
任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，從事藥品分析實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的工作兩年以上；
2.熟悉國(guó)內(nèi)GMP和藥品管理相關(guān)法規(guī)，熟悉本企業(yè)產(chǎn)品工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)；
3.獨(dú)立完成原料、成品及穩(wěn)定性樣品的測(cè)試，數(shù)據(jù)和記錄的完整、準(zhǔn)確和真實(shí)；同時(shí)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室有關(guān)儀器的維護(hù)及校驗(yàn)，以及其它化學(xué)方法的測(cè)試及部分驗(yàn)證工作；開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)原料與成品各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)方法，起草制定相關(guān)的技術(shù)資料。