1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控；負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的環(huán)境監(jiān)測(cè)工作；
2. 參與內(nèi)部審計(jì)，并對(duì)審計(jì)中存在問題的追蹤，對(duì)質(zhì)量分析存在的問題的追蹤；
3. 參與偏差、變更、CAPA的調(diào)查和跟蹤；
4. 對(duì)質(zhì)量投訴原因進(jìn)行調(diào)查，并對(duì)改進(jìn)效果進(jìn)行追蹤；
5、反饋質(zhì)量體系中存在缺陷，并提出改進(jìn)建議，起草質(zhì)量相關(guān)SOP文件。
任職條件：
1、學(xué)歷：2022/2023年應(yīng)屆畢業(yè)生，本科學(xué)歷；
2、專業(yè)：制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
3、成績(jī)：專業(yè)排名前30％、英語四級(jí)水平；
4、綜合素質(zhì)：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，思維邏輯清晰、踏實(shí)務(wù)實(shí)者優(yōu)先考慮。