1.負責按照公司質(zhì)量部的統(tǒng)一部署和生產(chǎn)計劃，合理安排完成原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢查/檢驗工作。
2.貫徹執(zhí)行本公司的各項GMP管理制度與SOP，建立健全檢驗室的GMP管理。根據(jù)公司生產(chǎn)計劃制定檢驗室作業(yè)計劃，明確責任與分工，做到事事有人管，人人有專責。實行科學管理和民主管理，不斷提高檢驗室GMP管理水平。
3.負責原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢驗工作，及時出具報告書。
4.負責檢驗記錄和檢驗報告書復核及其數(shù)據(jù)的性，檢驗結(jié)果超標的調(diào)查。
5.參與質(zhì)量標準、檢驗方法的制定與修改，負責相關(guān)SOP的修訂。
6.負責本室檢驗儀器和設(shè)施的使用、維護和保養(yǎng)。
7.負責滴定液、對照品、檢定菌、試劑試液指示液、培養(yǎng)基的管理。
8.負責產(chǎn)品工藝驗證、公用水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)驗證、清潔驗證等的QC部分；負責相關(guān)檢驗儀器、檢驗方法驗證。
9.負責水系統(tǒng)、生產(chǎn)環(huán)境日常監(jiān)測樣品的檢測。
10.負責留樣產(chǎn)品穩(wěn)定性考察實施管理。
崗位要求：
1.本科及以上學歷，藥學等相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上從事藥品檢驗的實踐經(jīng)驗（同時具備儀器分析、微生物、理化檢驗工作經(jīng)驗）；
3.具有足夠的管理QC實驗室的資質(zhì)和經(jīng)驗，可以管理同一企業(yè)的一個或多個實驗室；
4.有能力對藥品檢驗中的實際問題作出正確的判斷和處理；
5.有方法轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗。