1.負(fù)責(zé)按照公司質(zhì)量部的統(tǒng)一部署和生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排完成原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢查/檢驗(yàn)工作。
2.貫徹執(zhí)行本公司的各項(xiàng)GMP管理制度與SOP，建立健全檢驗(yàn)室的GMP管理。根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃制定檢驗(yàn)室作業(yè)計(jì)劃，明確責(zé)任與分工，做到事事有人管，人人有專責(zé)。實(shí)行科學(xué)管理和民主管理，不斷提高檢驗(yàn)室GMP管理水平。
3.負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢驗(yàn)工作，及時(shí)出具報(bào)告書。
4.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)核及其數(shù)據(jù)的性，檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的調(diào)查。
5.參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的制定與修改，負(fù)責(zé)相關(guān)SOP的修訂。
6.負(fù)責(zé)本室檢驗(yàn)儀器和設(shè)施的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。
7.負(fù)責(zé)滴定液、對(duì)照品、檢定菌、試劑試液指示液、培養(yǎng)基的管理。
8.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、公用水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等的QC部分；負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證。
9.負(fù)責(zé)水系統(tǒng)、生產(chǎn)環(huán)境日常監(jiān)測(cè)樣品的檢測(cè)。
10.負(fù)責(zé)留樣產(chǎn)品穩(wěn)定性考察實(shí)施管理。
崗位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上從事藥品檢驗(yàn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)（同時(shí)具備儀器分析、微生物、理化檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)）；
3.具有足夠的管理QC實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)，可以管理同一企業(yè)的一個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室；
4.有能力對(duì)藥品檢驗(yàn)中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理；
5.有方法轉(zhuǎn)移的工作經(jīng)驗(yàn)。