
職位詳情 2022-11-15
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、具備在線檢測合成工藝開發(fā)的研究或開發(fā)經(jīng)驗;具備LCMS、NMR、UPLC等圖譜解析能力;
3、具備較強的文獻檢索與分析評估能力;對于新的研發(fā)方向有濃厚的興趣和開拓精神;
4、可獨立安排開發(fā)實驗任務(wù),并能及時發(fā)現(xiàn)和反饋實驗過程中的問題且給出合理的解決方案;
5、能獨立完成工藝探索、優(yōu)化實驗、明確關(guān)鍵工藝控制,進而模擬工廠生產(chǎn)、驗證工藝穩(wěn)定性;撰寫開發(fā)進展報告、專項總結(jié)等,項目按照計劃執(zhí)行推進。
6、對于藥學(xué)研究有一定的了解,擁有制藥公司的開發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
7、具備良好的團隊協(xié)作與領(lǐng)導(dǎo)能力,可帶領(lǐng)團隊完成工藝開發(fā)工作;包括項目立項、人員安排、研發(fā)各項工作(EHS、質(zhì)量、原料供應(yīng)、路線設(shè)計和工藝開發(fā)、進度等)的規(guī)范執(zhí)行和控制。
任職資格:
1、博士學(xué)歷或5年以上工作經(jīng)驗碩士,研究方向需和有機合成在線檢測技術(shù)相關(guān);
2、有核酸、核苷、多肽、生物偶聯(lián)物等工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
聯(lián)系方式(蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司)
單位簡介
蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“瑞博”)是致力于開發(fā)基于RNA干擾(RNAi)技術(shù)的核酸藥物的創(chuàng)新型藥物研發(fā)公司,是中國小核酸制藥產(chǎn)業(yè)的龍頭企業(yè)。瑞博基于十年的技術(shù)積淀與國際合作,于2014年申報了中國個小核酸藥物(歸屬化學(xué)藥類別管理)的臨床試驗,并與近日正式獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準,這是中國個獲批臨床試驗的小核酸藥物。目前公司現(xiàn)有多個臨床前品種在研,擬于2016-2017年內(nèi)申報臨床。瑞博擁有我國在小核酸制藥方面有經(jīng)驗和戰(zhàn)斗力的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)營管理團隊,團隊成員42%具備碩士以上學(xué)歷,榮獲江蘇省屆創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。瑞博圍繞小核酸技術(shù)及其應(yīng)用申請了多項國際國內(nèi)發(fā)明專利,其中18項已獲授權(quán)。瑞博承擔(dān)和參與了8項國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項項目,并同時獲得江蘇省支撐計劃重點項目、國家中小企業(yè)創(chuàng)新基金項目等支持。
2012年9月瑞博與全球具RNA干擾藥物臨床研發(fā)經(jīng)驗的美國夸克制藥公司結(jié)為戰(zhàn)略合作伙伴,共同成立合資企業(yè)“昆山瑞博夸克醫(yī)藥科技有限公司”,共同推進以RNAi藥物為主的臨床研究;2013年6月瑞博與美國生物技術(shù)公司LifeTechnologiesCorporation(簡稱“LTC”)就新一代小核酸遞送專利技術(shù)在中國的藥物開發(fā)和生產(chǎn)達成專利轉(zhuǎn)讓協(xié)議,瑞博獲得LTC該專利技術(shù)在中國的研發(fā)和生產(chǎn)許可權(quán)利。2015年瑞博成功完成A輪融資。該項融資由國際創(chuàng)投公司君聯(lián)資本(聯(lián)想投資)領(lǐng)投,創(chuàng)投團隊紀源資本等作為跟投,所融資金對瑞博下一個階段的藥物品種和技術(shù)產(chǎn)品發(fā)展將起到強力的支撐作用。本次融資的成功也使瑞博成為我國小核酸領(lǐng)域中在資本市場活躍的企業(yè),這代表了資本市場對核酸藥物領(lǐng)域,對我們團隊、價值的認可!目前瑞博公司已經(jīng)進入發(fā)展的快車道,殷切期盼有志于創(chuàng)新藥物研發(fā)的人才加盟瑞博,共創(chuàng)中國小核酸制藥產(chǎn)業(yè)的輝煌。
蘇州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-11-15