
職位詳情 2022-11-15
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、依據(jù)標準和操作規(guī)程正確進行檢驗操作、數(shù)據(jù)記錄、計算和結果判斷,檢 驗結果真實準確;
3、依照各實驗室管理規(guī)程規(guī)定進行維護和操作,試驗室環(huán)境與規(guī)定相符,保持試驗室整潔有序;
4、正確使用和維護儀器設備,及時填寫儀器使用記錄;
5、按規(guī)程領用檢驗所需對照品、試藥和試劑,并依據(jù)規(guī)程進行配制、記錄和管理。
【任職要求】:
1、大專以上學歷,醫(yī)藥/化學相關專業(yè);
2、藥企業(yè)QC崗位1年以上經驗;
3、具備化學基礎知識,能獨立操作**液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外分光光度計等化驗室分析檢驗儀器;
4、性格開朗活潑,有責任性,溝通能力強。
聯(lián)系方式(杭州諾泰澳賽諾醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司)
單位簡介
諾泰生物(股票代碼:688076)是一家以多肽藥物、CDMO醫(yī)藥中間體定制合成、小分子化學藥物的研發(fā)、生產、銷售和技術服務為主營業(yè)務的綜合型制藥公司,成立于2009年4月,為上交所科創(chuàng)板上市公司。公司總部及藥物研究院位于杭州市余杭區(qū)未來科技城(杭州師范大學科技園內),是省級重點扶持高新技術企業(yè)。其中藥物研究院擁有160余人的研發(fā)團隊,核心管理層均在醫(yī)藥研發(fā)領域擁有資深研究背景,海歸博士帶隊。研究院承擔了公司CDMO醫(yī)藥中間體定制合成研發(fā)、多肽類藥物研發(fā)及小分子化學仿制藥研發(fā)、注冊申報工作。公司擁有2個現(xiàn)代化生產基地。連云港工廠:建成了符合GMP要求的3個API車間和2個制劑車間。其中多肽原料藥車間已通過美國FDA認證;已建立的多肽產品庫,儲備了50多個多肽產品技術包括心腦血管系統(tǒng)、抗腫瘤、免疫調節(jié)、乙肝和輔助生殖等,可提供從克級到公斤級訂單的供貨。建德工廠:致力于新藥注冊中間體及新藥原料藥的研發(fā)與生產,已陸續(xù)開發(fā)了十余項藥物、抗抑郁藥、抗肝炎藥物的注冊中間體等高新技術產品研發(fā)生產的產品均為全球首創(chuàng)產品,且全部出口美國、歐洲、日本等工業(yè)發(fā)達的國家及地區(qū)。并與美國禮來公司、默克制藥、輝瑞公司等多家世界500強企業(yè)建立了長期的技術合作關系。諾泰生物經過多年的發(fā)展,通過技術、產品、市場等的積累,厚積薄發(fā),前期的技術成果正在向產業(yè)化實現(xiàn)轉化,研發(fā)、新產品注冊申報及銷售等呈現(xiàn)可喜勢頭,公司正在步入快速發(fā)展的軌道。諾守誠信,泰然興業(yè)。諾泰醫(yī)藥一直秉承“至臻至善,服務生命健康”的理念,以建設國內、國際知名、具有核心競爭力的創(chuàng)新型高科技生物醫(yī)藥企業(yè)為目標,銳意進取、勇于創(chuàng)新,不斷實現(xiàn)企業(yè)的新發(fā)展、新跨越。
杭州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-11-15