1.負(fù)責(zé)細(xì)胞藥物分析檢測的日常相關(guān)工作，協(xié)助細(xì)胞構(gòu)建、細(xì)胞培養(yǎng)、相關(guān)的檢測和工藝優(yōu)化；
2.負(fù)責(zé)細(xì)胞檢測相關(guān)的分析方法的開發(fā)、建立和驗證；
3.推進(jìn)細(xì)胞藥物各階段的穩(wěn)定性研究、工藝研究等各項質(zhì)量研究工作；
4.負(fù)責(zé)進(jìn)行相關(guān)設(shè)備物品的管理維護(hù)，撰寫相關(guān)的SOP文件，進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)的規(guī)范記錄，完成技術(shù)報告的撰寫；
5.撰寫申報資料的相關(guān)內(nèi)容。
崗位要求
1.生物工程、生物化學(xué)、藥學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2.具有1年以上細(xì)胞藥物分析檢測工作經(jīng)驗，能獨立完成各項相關(guān)的準(zhǔn)備及操作工作；
3.具有豐富的免疫學(xué)/腫瘤學(xué)知識，特別是細(xì)胞治療方面的知識。比較強(qiáng)的免疫學(xué)相關(guān)的動手實驗?zāi)芰蛿?shù)據(jù)處理分析能力。有腫瘤藥理/毒理相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4.掌握酶標(biāo)儀，流式細(xì)胞儀，PCR儀，理化檢測等分析儀器的操作與原理；
5.熟悉無菌檢測，ELISA數(shù)據(jù)分析、流式數(shù)據(jù)分析，內(nèi)毒素等外源雜質(zhì)殘留的檢測；
6.了解藥典及各項質(zhì)量相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)要求，能對分析方法進(jìn)行開發(fā)、優(yōu)化、方法學(xué)驗證，具有相關(guān)文件與報告的撰寫經(jīng)驗；
7.自我學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能主動發(fā)現(xiàn)問題和分析問題，工作細(xì)致負(fù)責(zé)、有耐心，有良好溝通合作意識。具有較好的英文閱讀能力。