1、熟悉液體制劑如口服液、 滴眼液、注射液等劑型文獻(xiàn)調(diào)研,撰寫質(zhì)量研究方案,并制定項(xiàng)目進(jìn)度計劃;
2、有較強(qiáng)的方法開發(fā)能力,能夠獨(dú)立承擔(dān)研發(fā)方案設(shè)計和組織實(shí)施;
3、推進(jìn)項(xiàng)目的實(shí)施I作并對相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo);
4、撰寫質(zhì)量研究相關(guān)部分的申報資料及協(xié)助現(xiàn)場核查。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、4年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),少1年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗(yàn)（曾管理2~3人團(tuán)隊） ;
3、有主導(dǎo)1~2個仿制藥項(xiàng)目申報成功的經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉藥品**注冊法規(guī)以及藥品研發(fā)技術(shù)要求;
5、具備良好的溝通能力,能與上下級和其它部i ]進(jìn)行良好溝通和協(xié)作。