1.負(fù)責(zé)質(zhì)量工作的開(kāi)展，并按GMP要求及公司有關(guān)規(guī)定開(kāi)展質(zhì)量管理，監(jiān)督、產(chǎn)品質(zhì)量
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量工作的日常管理，對(duì)QA人員進(jìn)行業(yè)績(jī)考評(píng)，QA部門(mén)工作正常開(kāi)展
3.指導(dǎo)和培訓(xùn)QA人員獨(dú)立開(kāi)展各項(xiàng)質(zhì)量管理及質(zhì)量監(jiān)督工作，保障公司質(zhì)量管理工作正常開(kāi)展
4.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄復(fù)審，參與質(zhì)量管理文件的編寫(xiě)、修訂、審核，使文件符合GMP規(guī)定并具備可操作性，完成公司領(lǐng)導(dǎo)交代的其他相關(guān)任務(wù)
任職資格：
1.制藥、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，3年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
2.掌握藥品、質(zhì)量管理知識(shí)，能組織項(xiàng)目實(shí)施
3.有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和協(xié)調(diào)能力
4.熟悉GMP 、藥事法規(guī)及其他相關(guān)法律、法規(guī)
5.了解實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備操作（HPLC等）