崗位職責(zé)：
1.收集、核實、分析、評價和按規(guī)定上報各類藥品不良反應(yīng)/事件，并將資料上報審核。
2.負(fù)責(zé)對本公司生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)事件的調(diào)查、評價和處理。
3.負(fù)責(zé)涉及我公司產(chǎn)品相關(guān)文獻信息檢索與收集。
4.負(fù)責(zé)撰寫藥品定期安全性更新報告。
5.負(fù)責(zé)會同相關(guān)部門開展藥品安全性研究工作。
6.建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案。
7.遇重大藥品安全事件，及時上報藥品安全委員會。
8.提供藥品不良反應(yīng)監(jiān)測相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)。
9.管理和維護藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、流行病學(xué)、統(tǒng)計學(xué)相關(guān)專業(yè)，全日制本科以上學(xué)歷；
2.具有較強的理解能力，邏輯思維能力，分析問題和解決問題的能力；具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；
3.具有一定的英語讀寫能力；
4.具有不良反應(yīng)監(jiān)測、文獻檢索、藥學(xué)研究、臨床研究、質(zhì)量管理等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。