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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2023-7-5
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責(zé):
1.負責(zé)微生物限度檢查,對檢驗記錄和檢驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和結(jié)果的準確性負責(zé);
2.負責(zé)檢驗過程中使用的儀器設(shè)備的清潔、消毒滅菌和日常維護,并及時填寫相關(guān)記錄;
3.負責(zé)化驗室潔凈區(qū)、培養(yǎng)間、準備室、滅菌室等區(qū)域內(nèi)的清潔衛(wèi)生和日常管理;
4.負責(zé)起草和修訂微生物檢驗SOP、工作用菌種的傳代、分離、使用和銷毀SOP及微生物檢驗室設(shè)備SOP;
5.負責(zé)菌種的接收、傳代、使用、滅活、保存和培養(yǎng)基的管理和使用;
6.配合QA進行車間潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測;
7.參與公司驗證和檢驗方法研究工作;
8.負責(zé)起草、修訂相關(guān)檢驗操作規(guī)程和檢驗儀器操作規(guī)程。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,或大專學(xué)歷有3年以上工作經(jīng)驗;有2年以上醫(yī)藥企業(yè)QC微生物相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2.熟悉藥品GMP知識、藥品微生物檢驗知識;
3.能熟練使用本崗位的儀器和設(shè)備,操作規(guī)范;
4.具有良好的溝通能力、動手能力和學(xué)習(xí)能力。
1.負責(zé)微生物限度檢查,對檢驗記錄和檢驗數(shù)據(jù)的真實性、完整性和結(jié)果的準確性負責(zé);
2.負責(zé)檢驗過程中使用的儀器設(shè)備的清潔、消毒滅菌和日常維護,并及時填寫相關(guān)記錄;
3.負責(zé)化驗室潔凈區(qū)、培養(yǎng)間、準備室、滅菌室等區(qū)域內(nèi)的清潔衛(wèi)生和日常管理;
4.負責(zé)起草和修訂微生物檢驗SOP、工作用菌種的傳代、分離、使用和銷毀SOP及微生物檢驗室設(shè)備SOP;
5.負責(zé)菌種的接收、傳代、使用、滅活、保存和培養(yǎng)基的管理和使用;
6.配合QA進行車間潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測;
7.參與公司驗證和檢驗方法研究工作;
8.負責(zé)起草、修訂相關(guān)檢驗操作規(guī)程和檢驗儀器操作規(guī)程。
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,或大專學(xué)歷有3年以上工作經(jīng)驗;有2年以上醫(yī)藥企業(yè)QC微生物相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2.熟悉藥品GMP知識、藥品微生物檢驗知識;
3.能熟練使用本崗位的儀器和設(shè)備,操作規(guī)范;
4.具有良好的溝通能力、動手能力和學(xué)習(xí)能力。
聯(lián)系方式(北京圣永制藥有限公司)
單位簡介
北京圣永制藥有限公司是一個新興的制藥企業(yè),1997年3月取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》和《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和上級有關(guān)部門的要求,于1998年3月完成遷址并驗收合格。同年開發(fā)完成**種四類新藥--“君力達“研制并取得生產(chǎn)批準文號,年內(nèi)試生產(chǎn)三批,經(jīng)北京市藥品檢驗所檢驗各項指標合格。2000年10月首批順利通過《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證驗收。在北京市藥品監(jiān)督管理主管部門的指導(dǎo)下,公司藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平得到明顯提高,于2003年9月順利通過國家藥監(jiān)主管部門的GMP認證。
北京市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2023-7-5