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醫(yī)療行業(yè)職位任你選

康強(qiáng)會(huì)員登錄

北京圣永制藥有限公司

1997年21-100民營

上班時(shí)間/福利
  •  周休1天
  • 注:不同崗位福利/上班時(shí)間有所不同
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    康強(qiáng)欄目

    康強(qiáng)醫(yī)療人才網(wǎng)

    發(fā)布簡歷

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    職位詳情 2023-7-5

    • 崗位:全職
    • 年齡:不限
    崗位職責(zé):
    1.制定月度生產(chǎn)計(jì)劃和合理安排生產(chǎn),生產(chǎn)全過程符合GMP規(guī)范要求;
    2.審核和組織車間相關(guān)人員修訂和起草車間產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位SOP及批生產(chǎn)記錄,做好車間文件管理;
    3.積極配合研發(fā)組織好新產(chǎn)品中試生產(chǎn)工作;
    4.持續(xù)的工藝改進(jìn)意識(shí),以提高生產(chǎn)安全,定期總結(jié)和分析生產(chǎn)效率,制定改進(jìn)措施,提高生產(chǎn)效率
    5.制定培訓(xùn)計(jì)劃、并按期實(shí)施;做好部門內(nèi)人員梯隊(duì)建設(shè)及人才發(fā)展規(guī)劃;
    6.負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn)、設(shè)備安全、廠房設(shè)施的安全;隨時(shí)檢查,排除不安全隱患,防止事故發(fā)生。
    任職要求:
    1本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷需有豐富經(jīng)驗(yàn);
    2.有口服固體、口服液體制劑相關(guān)經(jīng)驗(yàn);
    3.5年以上藥品生產(chǎn)相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn),熟悉無菌制劑的生產(chǎn)與工藝;
    4.具備良好的生產(chǎn)管理理念,并熟練運(yùn)用GMP對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制;
    5.有良好執(zhí)行能力、組織能力、溝通協(xié)調(diào)能力及承壓能力。

    聯(lián)系方式(北京圣永制藥有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 負(fù)責(zé)人 在線聊
  • 地址:
  • 北京北京市通州區(qū)導(dǎo)航
  • 單位簡介

    北京圣永制藥有限公司是一個(gè)新興的制藥企業(yè),1997年3月取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》和《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和上級(jí)有關(guān)部門的要求,于1998年3月完成遷址并驗(yàn)收合格。同年開發(fā)完成**種四類新藥--“君力達(dá)“研制并取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào),年內(nèi)試生產(chǎn)三批,經(jīng)北京市藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)合格。2000年10月首批順利通過《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證驗(yàn)收。在北京市藥品監(jiān)督管理主管部門的指導(dǎo)下,公司藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平得到明顯提高,于2003年9月順利通過國家藥監(jiān)主管部門的GMP認(rèn)證。
  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強(qiáng)賠付
  • 你工資被拖欠,康強(qiáng)幫您要,要不到康強(qiáng)賠
  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費(fèi) 舉報(bào)
  • 康強(qiáng)推薦單位
  • 北京圣永制藥有限公司
  • 2025-9-19前 未有工資糾紛
  • 北京市廠長/主任/經(jīng)理相似職位

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    更新于:2023-7-5