職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)仿藥項(xiàng)目制劑處方工藝開發(fā)及中試，指導(dǎo)工藝驗(yàn)證等工作
2、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥制劑處方工藝研究，并指導(dǎo)生產(chǎn)等；
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，獨(dú)立完成試驗(yàn)報(bào)告的書寫和記錄；
4、完成制劑部分申報(bào)資料的整理和撰寫，協(xié)助注冊(cè)專員進(jìn)行申報(bào)；
5、制劑部門的日常事務(wù)及部門員工的管理工作；
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；
任職要求：
1、藥物制劑、制藥工程、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有較強(qiáng)的理論知識(shí)和專業(yè)技能；
2、具有5年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立管理項(xiàng)目，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目工作；
3、 有較強(qiáng)的管理能力和溝通能力；
4、熟練的英語聽說讀寫能力優(yōu)先。