崗位職責：
1、負責制劑產(chǎn)品的各類方法開發(fā)優(yōu)化以及報告書，如含量雜質(zhì)、溶出、溶劑殘留等
2、負責原料藥盒制劑產(chǎn)品的各類方法學驗證以及方案和報告書寫。
3、負責原料藥和制劑產(chǎn)品的各類穩(wěn)定性研究
4、負責藥品申報資料中治療控制、穩(wěn)定性研究、方法學研究等模塊資料撰寫。
5、負責相關實驗室設備管理和維護。
任職要求：
1、能熟練操作分析各種測試設備（HPLC、紫外、HPLC-MS、LCMS等）
2、有向FDA申報產(chǎn)品的經(jīng)驗
3、有管理分析團隊經(jīng)驗，對國內(nèi)外分析方法開發(fā)、質(zhì)量控制管理制度、穩(wěn)定性研究等發(fā)展方向有深入了解。
4、能熟練閱讀英文文獻，有較強的文獻或信息檢索能力。
5、藥物分析、分析化學、藥學相關專業(yè)本科以上學歷。
6、2年的藥物分析崗位經(jīng)驗--