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招聘亮點
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2023-12-25
- 崗位:全職
- 年齡:不限
工作內(nèi)容:
1、 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,按GMP要求組織生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)根據(jù)銷售預(yù)測表制定生產(chǎn)計劃(年、月)并下發(fā)到各車間和各職能部門;
3、負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程的制訂和審核。并飲片按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以飲片質(zhì)量;
4、負(fù)責(zé)組織制定并審核生產(chǎn)管理制度和規(guī)程,審核批準(zhǔn)車間的工作標(biāo)準(zhǔn)文件,并監(jiān)督其落實執(zhí)行;
5、 負(fù)責(zé)調(diào)度和調(diào)配生產(chǎn)物料和調(diào)度生產(chǎn)的進(jìn)展情況,匯總生產(chǎn)統(tǒng)計報表,及時將生產(chǎn)情況上報總經(jīng)理,以均衡生產(chǎn),提高勞動生產(chǎn)率,降低生產(chǎn)成本;
6、負(fù)責(zé)劃分生產(chǎn)批次,編制產(chǎn)品生產(chǎn)批號,下發(fā)批指令指導(dǎo)生產(chǎn);批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核后送交質(zhì)管部;
7、負(fù)責(zé)組織工藝及其變更的驗證工作;協(xié)助車間與其它部門做好相關(guān)驗證;
8、協(xié)助進(jìn)行新產(chǎn)品試制,負(fù)責(zé)引進(jìn)新技術(shù)、新材料、新工藝的計劃調(diào)度工作;
9、廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持器良好的運(yùn)行狀態(tài);
10、 負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)、文明生產(chǎn),定期組織安全生產(chǎn)檢查;
11、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的管理與指導(dǎo),并負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間工藝技術(shù)的指導(dǎo);
12、 負(fù)責(zé)組織本部門的GMP及相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn),并編制培訓(xùn)講義;
13、有責(zé)任與質(zhì)管部一起解決生產(chǎn)質(zhì)量問題和生產(chǎn)中的異常問題。
任職要求:
1、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、具有中級以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格;
3、五年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗,熟悉GMP,并能有效應(yīng)用于生產(chǎn)管理;
4、擅長生產(chǎn)現(xiàn)場管理能力及質(zhì)量控制能力;
5、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊管理能力及組織協(xié)調(diào)能力。
1、 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,按GMP要求組織生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)根據(jù)銷售預(yù)測表制定生產(chǎn)計劃(年、月)并下發(fā)到各車間和各職能部門;
3、負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程的制訂和審核。并飲片按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以飲片質(zhì)量;
4、負(fù)責(zé)組織制定并審核生產(chǎn)管理制度和規(guī)程,審核批準(zhǔn)車間的工作標(biāo)準(zhǔn)文件,并監(jiān)督其落實執(zhí)行;
5、 負(fù)責(zé)調(diào)度和調(diào)配生產(chǎn)物料和調(diào)度生產(chǎn)的進(jìn)展情況,匯總生產(chǎn)統(tǒng)計報表,及時將生產(chǎn)情況上報總經(jīng)理,以均衡生產(chǎn),提高勞動生產(chǎn)率,降低生產(chǎn)成本;
6、負(fù)責(zé)劃分生產(chǎn)批次,編制產(chǎn)品生產(chǎn)批號,下發(fā)批指令指導(dǎo)生產(chǎn);批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核后送交質(zhì)管部;
7、負(fù)責(zé)組織工藝及其變更的驗證工作;協(xié)助車間與其它部門做好相關(guān)驗證;
8、協(xié)助進(jìn)行新產(chǎn)品試制,負(fù)責(zé)引進(jìn)新技術(shù)、新材料、新工藝的計劃調(diào)度工作;
9、廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持器良好的運(yùn)行狀態(tài);
10、 負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)、文明生產(chǎn),定期組織安全生產(chǎn)檢查;
11、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的管理與指導(dǎo),并負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間工藝技術(shù)的指導(dǎo);
12、 負(fù)責(zé)組織本部門的GMP及相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn),并編制培訓(xùn)講義;
13、有責(zé)任與質(zhì)管部一起解決生產(chǎn)質(zhì)量問題和生產(chǎn)中的異常問題。
任職要求:
1、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、具有中級以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格;
3、五年以上從事中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗,熟悉GMP,并能有效應(yīng)用于生產(chǎn)管理;
4、擅長生產(chǎn)現(xiàn)場管理能力及質(zhì)量控制能力;
5、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊管理能力及組織協(xié)調(diào)能力。
聯(lián)系方式(廣東源生泰藥業(yè)有限公司)
單位簡介
廣東源生泰藥業(yè)有限公司是一家中藥飲片專業(yè)生產(chǎn)廠家,生產(chǎn)范圍為中藥飲片(含毒性中藥飲片),本公司注冊資金1000萬元,公司地址位于廣州市白云區(qū)江高鎮(zhèn)青云工業(yè)園內(nèi),毗鄰廣清高速。企業(yè)立足于高起點、持續(xù)穩(wěn)定及科學(xué)的發(fā)展中藥飲片的方針,興建符合國家GMP標(biāo)準(zhǔn)的****現(xiàn)代化生產(chǎn)廠房。廠區(qū)周圍環(huán)境優(yōu)美,空氣清新,廠區(qū)內(nèi)功能布局合理,中藥飲片生產(chǎn)車間按GMP要求全新建成,工藝走向順暢合理,各工作間寬敞明亮,通風(fēng)設(shè)備良好,能有效地防止藥品交叉污染。公司于2013年8月通過國家2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證,2014年12月通過毒性飲片GMP認(rèn)證。公司擁有強(qiáng)大的技術(shù)力量和高素質(zhì)的職工隊伍,具有良好的藥品生產(chǎn)、管理經(jīng)驗和解決中藥飲片生產(chǎn)過程中實際問題的能力,是一支充滿活力,朝氣蓬勃的員工隊伍。公司依據(jù)“**、靈活”的原則進(jìn)行了機(jī)構(gòu)設(shè)置,設(shè)立有質(zhì)管部、生產(chǎn)部、物流部、銷售部、采購部、行政人事部、工程設(shè)備部及財務(wù)部八個部門,同時明確各管理職責(zé),管理體系嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)密、科學(xué)合理。本公司基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備齊全,生產(chǎn)、檢驗、儲運(yùn)設(shè)施設(shè)備配備完整,針對常年生產(chǎn)的800余個中藥品種配套安裝有篩選、洗藥、潤藥、蒸煮、切制、煅制、炒制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)設(shè)備40余臺;化驗室配備有Waters515型、安捷綸**液相色譜儀、紫外-可見分光光度計等檢驗儀器30余臺。我們決心把發(fā)展優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品作為企業(yè)生存的生命線。遵循商以信為天、信以誠為先、誠以德為本的經(jīng)營理念,努力打造中藥飲片優(yōu)勢品牌。努力為健康用心做藥,敢走天下路,敢為天下先。
工商信息
- 公司名稱廣東源生泰藥業(yè)有限公司
- 法定代表人陳秀金
- 成立日期2013-04-02
- 企業(yè)類型有限責(zé)任公司(法人獨資)
- 經(jīng)營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金5,888萬(元)
廣州管理/營運(yùn)/業(yè)務(wù)部相似職位
更新于:2023-12-25
