一、任職要求：
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，持有執(zhí)業(yè)藥師證；
2、具備3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉GSP相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉千方百劑系統(tǒng)；
4、具有良好的執(zhí)業(yè)道德，責(zé)任心強。

二、崗位職責(zé)：
1、組織公司各部門起草質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
2、對供貨單位和購貨單位、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。
3、對質(zhì)量信息收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。
4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
5、對不合格藥品進行確認，監(jiān)督不合格藥品的處理過程。
6、調(diào)查、處理藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故，并作出報告。
7、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告，對藥品流通數(shù)據(jù)進行上報管理及藥品電子監(jiān)管碼核注核銷監(jiān)督管理。
8、定期對質(zhì)量管理體系的進行內(nèi)審和風(fēng)險評估，組織各部門對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價。
9、開展質(zhì)量管理教育培訓(xùn)，負責(zé)組織實施ＧＳＰ認證換證工作。

三、其他事項：
1、早上8:30-12:00，下午14:30-6:00。
2、月休6-8天。
3、包一日三餐。