在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照及其實施細則等有關(guān)規(guī)定擔負供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用,藥品質(zhì)量和安全。
根據(jù)醫(yī)療和科研需要,遵守藥品采購制度及上級有關(guān)規(guī)定,采購藥品,編制藥品采購計劃,做好藥品保管、供應(yīng)工作。嚴禁采購“三無產(chǎn)品”,即無注冊商標、無批準文號、無廠牌的藥品,藥品質(zhì)量,做好藥品保管、儲存和供應(yīng)工作。
嚴格執(zhí)行操作規(guī)程。及時準確地調(diào)劑處方,堅持發(fā)藥核對制度,認真審查處方。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況,調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項,避免錯服、誤服。處方及制劑登記單須雙人簽字（實習(xí)、進修人員無簽字權(quán)）;藥品出入庫須認真檢查和驗收;藥品分裝須核對登記,避免發(fā)生差錯,做好處方點評工作。