內(nèi)容:
1藥品驗(yàn)收員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中
藥飲片驗(yàn)收人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。
2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)
法律、法規(guī)和政策。嚴(yán)格按公司驗(yàn)收管理制度開展藥品驗(yàn)收工作。
3驗(yàn)收藥品時按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書，檢驗(yàn)報(bào)告書加蓋供貨單位質(zhì)量管理專
用章原印章，并按規(guī)定保存?zhèn)洳?。檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)
其合法性和有效性。
4對進(jìn)口藥品按驗(yàn)收規(guī)程查驗(yàn)相關(guān)證明文件。
5對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品
電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。對于不符合電子監(jiān)管要求的藥品，不得入庫，必要時向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管
理部門報(bào)告。
6嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行抽取樣品。
7嚴(yán)格按藥品驗(yàn)收規(guī)程對抽樣藥品進(jìn)行外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一進(jìn)行檢查、核對。
8 對驗(yàn)收合格的藥品，辦理入庫手續(xù)。
9發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，不得入庫，填寫《拒收單》及時報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理并通知采購員。
10按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，并妥善保存。
11 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。