崗位職責(zé)：
1、 全程參與新基地設(shè)計(jì)，并負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)部分可研及URS編寫(xiě)。
2、 全程參與新基地建設(shè)，并負(fù)責(zé)新車(chē)間設(shè)備、凈化裝修、信息化等URS審核、參與考察、選型、招標(biāo)等工作。
3、 負(fù)責(zé)無(wú)菌藥品廠房建設(shè)及生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量把控，項(xiàng)目的管理及跟蹤。
4、 負(fù)責(zé)搭建無(wú)菌質(zhì)量管理體系，對(duì)質(zhì)量管理體系中與無(wú)菌管理相關(guān)的文件和記錄進(jìn)行編制、審核和維護(hù)。
5、 協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控和工藝用水監(jiān)控工作，確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度和工藝用水的質(zhì)量滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。
6、 各類(lèi)驗(yàn)證工作管理，包括設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、公用系統(tǒng)驗(yàn)證、培養(yǎng)基模擬灌裝等。
7、 組織和應(yīng)對(duì)各項(xiàng)認(rèn)證檢查工作，如GMP認(rèn)證、自檢、審計(jì)等，確保公司能夠順利通過(guò)各類(lèi)檢查。

職位要求：
1、 全日制統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、 10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，不少于5年以上管理經(jīng)驗(yàn)及3年以上無(wú)菌制劑或高毒高活性藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、 能營(yíng)造積極開(kāi)放的溝通氣氛，善于傾聽(tīng)，能夠與各部門(mén)很好的溝通協(xié)調(diào)解決問(wèn)題；
4、 深刻了解GMP及其他有關(guān)的本地或國(guó)際市場(chǎng)的藥品法規(guī)。熟悉無(wú)菌GMP標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施及管理要求，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題能及時(shí)做出正確判斷和處理；
5、 細(xì)心、有耐性，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，對(duì)無(wú)菌工作有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神；
6、 自我管理能力強(qiáng)，具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和自我提升意識(shí)，善于學(xué)習(xí)，能夠適應(yīng)新技術(shù)和新規(guī)范的發(fā)展；
7、 有無(wú)菌制劑頭部企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。