一：崗位職責：
1 在醫(yī)學/科學事務和臨床研究運營中，需要參與以下工作:
1）在研究方案制定中提供臨床和科學專業(yè)知識。
2）制定醫(yī)學監(jiān)查計劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計劃，臨床監(jiān)查計劃。
3）對于監(jiān)查計劃、統(tǒng)計分析計劃、知情同意書、病例報告表、數(shù)據(jù)核查、數(shù)據(jù)質量計劃給予醫(yī)學支持。
4）對于研究中受試者的合格性進行醫(yī)學評估。
5）審核方案違反和操作一致性，以確保方案在醫(yī)學方面的依從性。
6）提供治療領域、方案和其他醫(yī)學相關內(nèi)容的醫(yī)學培訓。
2 在藥物警戒和數(shù)據(jù)管理中，需要參與以下工作:
1）負責對自發(fā)報告和源自監(jiān)管當局的報告中的嚴重不良事件及非嚴重不良事件進行醫(yī)學審核。
2）指定案例的醫(yī)學審核，包括：審核敘述，編碼（例如MedDRA），準確性評估（嚴重性，預期性，已知性，關聯(lián)性），不良事件（嚴重和非嚴重）和不良藥物反應（嚴重和非嚴重）。
3）書寫醫(yī)學疑問和類似事件分析，提供個別案例的因果關系評估。
4）對臨床試驗產(chǎn)生的安全問題提供評估，并且將這些安全問題遞交給組織內(nèi)的部門經(jīng)理和客戶。
5）審核并且使用臨床試驗方案，產(chǎn)品信息，公司核心數(shù)據(jù)表和在指定項目中需要的任何其他產(chǎn)品相關信息。
6）參與SAE在臨床數(shù)據(jù)庫和安全數(shù)據(jù)庫的核對。
3 具體工作拆分
1）計劃：制定醫(yī)學監(jiān)查計劃、參與制定數(shù)據(jù)管理計劃，臨床監(jiān)查計劃。
2）培訓：治療領域、方案和其他醫(yī)學相關內(nèi)容的醫(yī)學培訓。
3）系統(tǒng)：ARISG、EDC。
4）工具：CTCAE5.0，MEDRA，WHODRUG。
5）文件審閱：方案，知情同意書（ICF），研究者手冊（IB），PV相關，臨床研究報告（CSR），研究病歷模板。
6）入組審核：入組資料收集表、入組審核表。
7）方案偏離審核：PD列表。
8）安全性審核：AE審核及處理意見、指導SAE的書寫、SAE質疑及總結、SUSAR審閱，DLT質疑。
9）有效性：療效評價審閱，質疑。
10）合并用藥審核：禁用藥，違背方案用藥。
11）研究病歷審核：模板，病程記錄，其他原始文件：醫(yī)囑，護理單，體溫單。
12）醫(yī)學顧問：建議，回答問題。
13）醫(yī)學監(jiān)查報告
二、任職要求：
教育背景：臨床醫(yī)學（5年制）本科及以上學歷，英語四級及以上
工作經(jīng)驗：
1、5年及以上臨床醫(yī)生經(jīng)驗，主攻方向，血液科、腫瘤科、自身免疫疾病等；
2、有臨床醫(yī)學經(jīng)理工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。