一、生產(chǎn)質(zhì)量管理
1、全面負(fù)責(zé)煎藥中心規(guī)范化運(yùn)營，嚴(yán)格執(zhí)行GMP標(biāo)準(zhǔn)及中藥煎制相關(guān)法規(guī)，確保藥品生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸符合工藝規(guī)程；
2、監(jiān)督處方審核、調(diào)配、煎藥全流程，確保批生產(chǎn)記錄/包裝記錄審核歸檔，解決生產(chǎn)與質(zhì)量異常問題；
3、完善車間建設(shè)及標(biāo)準(zhǔn)化流程，編制審批生產(chǎn)程序文件，落實(shí)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及工藝驗(yàn)證工作；
4、負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、進(jìn)銷存管理，確保單據(jù)完整可追溯。
二、團(tuán)隊(duì)與運(yùn)營管理
1. 統(tǒng)籌代煎中心日常排產(chǎn)、報表審查及績效管理，優(yōu)化人力與資源配置；
2. 建立員工培訓(xùn)體系，涵蓋崗前培訓(xùn)、技能提升及法規(guī)更新，定期考核評估；
3. 協(xié)調(diào)跨部門協(xié)作，對接質(zhì)量、研發(fā)、物流等部門，保障業(yè)務(wù)高效運(yùn)行。
三、合規(guī)與創(chuàng)新
1. 熟悉中藥研發(fā)法規(guī)及注冊申報要求，推動流程合規(guī)化；
2. 分析運(yùn)營數(shù)據(jù)，制定降本增效策略，優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化管理體系。
任職要求
1、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，須持有執(zhí)業(yè)中藥師證書；
2、 5年以上中藥房/煎藥中心工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年管理經(jīng)驗(yàn)。
3、精通中藥房、煎藥室全流程管理（審方、調(diào)配、煎制、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸）；
4、熟悉GMP、處方管理辦法及國內(nèi)藥品注冊法規(guī)，能獨(dú)立撰寫申報資料；
5、 具備數(shù)據(jù)分析能力，能通過報表優(yōu)化業(yè)務(wù)決策。