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招聘亮點(diǎn)
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2025-11-10
- 崗位:全職
- 年齡:不限
小分子生物分析研究員崗位職責(zé):
1. 掌握生物分析樣品前處理技術(shù)(蛋白沉淀、液液萃取和固相萃?。?;
2. 掌握LC-MS/MS的基本原理,獨(dú)立操作LC-MS/MS進(jìn)行樣品分析,并進(jìn)行設(shè)備的日常維護(hù)。
3. 遵循GDP要求書寫實驗記錄,做到及時、準(zhǔn)確、可追溯。
4. 在專題負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,遵循GLP法規(guī)進(jìn)行方法驗證并分析臨床前生物樣品。
5. 協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行結(jié)果分析和報告撰寫。
大分子生物分析研究員崗位職責(zé):
1. 掌握ELISA、FACS或其它免疫學(xué)實驗室技術(shù);
2. 獨(dú)立操作酶標(biāo)儀、MSD、流式細(xì)胞儀進(jìn)行樣品分析,并進(jìn)行設(shè)備的日常維護(hù)。
3. 遵循GDP要求書寫實驗記錄,做到及時、準(zhǔn)確、可追溯。
4. 在專題負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,遵循GLP法規(guī)進(jìn)行方法驗證并分析臨床前生物樣品。
5. 協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行結(jié)果分析和報告撰寫。
崗位要求:
1. 學(xué)士或同等學(xué)歷以上,藥學(xué)、生物或分析專業(yè)背景。
2. 良好的溝通技巧和英語讀寫能力。
3. 具有團(tuán)隊合作精神。
1. 掌握生物分析樣品前處理技術(shù)(蛋白沉淀、液液萃取和固相萃?。?;
2. 掌握LC-MS/MS的基本原理,獨(dú)立操作LC-MS/MS進(jìn)行樣品分析,并進(jìn)行設(shè)備的日常維護(hù)。
3. 遵循GDP要求書寫實驗記錄,做到及時、準(zhǔn)確、可追溯。
4. 在專題負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,遵循GLP法規(guī)進(jìn)行方法驗證并分析臨床前生物樣品。
5. 協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行結(jié)果分析和報告撰寫。
大分子生物分析研究員崗位職責(zé):
1. 掌握ELISA、FACS或其它免疫學(xué)實驗室技術(shù);
2. 獨(dú)立操作酶標(biāo)儀、MSD、流式細(xì)胞儀進(jìn)行樣品分析,并進(jìn)行設(shè)備的日常維護(hù)。
3. 遵循GDP要求書寫實驗記錄,做到及時、準(zhǔn)確、可追溯。
4. 在專題負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,遵循GLP法規(guī)進(jìn)行方法驗證并分析臨床前生物樣品。
5. 協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行結(jié)果分析和報告撰寫。
崗位要求:
1. 學(xué)士或同等學(xué)歷以上,藥學(xué)、生物或分析專業(yè)背景。
2. 良好的溝通技巧和英語讀寫能力。
3. 具有團(tuán)隊合作精神。
聯(lián)系方式(蘇州藥明康德新藥開發(fā)股份有限公司)
單位簡介
蘇州藥明康德成立于2006年10月,是藥明康德全資子公司,該設(shè)施面積達(dá)三萬多平方米并且目前向全球客戶提供符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的遺傳毒性實驗服務(wù),并通過了AAALAC的國際認(rèn)證;SFDA的GLP認(rèn)證;歐洲OECD的GLP認(rèn)證;是全球一家通過資質(zhì)認(rèn)證的藥物安全性評價中心。同時,蘇州藥明康德?lián)碛斜姸喃@得資格認(rèn)證的毒理學(xué)家和病理學(xué)家們,能夠為國內(nèi)外客戶提供包括大小動物的急性毒性、長期毒性、藥代/毒代、生殖毒性、安全性藥理、遺傳毒性等藥物安全性評價項目以及體內(nèi)外藥物篩選、藥理藥效研究等臨床前安全評價研究服務(wù)。
蘇州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2025-11-10
