崗位職責(zé)： 1.在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下建立并完善質(zhì)量體系，公司質(zhì)量體系得到有效運(yùn)行。
2.負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)，負(fù)責(zé)質(zhì)量考核制度的制定管理。
3.GMP認(rèn)證：負(fù)責(zé)規(guī)范的實(shí)施及監(jiān)督。
4.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

職位要求：
1．五年以上大中型藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作、藥物分析經(jīng)驗(yàn)。
2．有GMP和質(zhì)量管理專業(yè)知識(shí)及GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，藥品研發(fā)及注冊管理及實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
3． 熟練掌握GMP要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求，能承擔(dān)質(zhì)量管理體系建設(shè)的任務(wù)，對(duì)于工作中出現(xiàn)的問題分析準(zhǔn)確，及時(shí)整改。
4．較強(qiáng)的觀察、判斷、分析和解決問題的能力，的管理、組織、協(xié)調(diào)、溝通能力能力，良好的語言和文字表達(dá)能力。
5．誠實(shí)正直敬業(yè)、認(rèn)真細(xì)致，條理性好，成熟干練，有全局觀。