崗位職責：熟悉GSP管理規(guī)程
1、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》等相關(guān)法律、法規(guī)和公司制定的一系列藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度。

2、制定與開展質(zhì)量方針、目標，負責起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責任制度及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并指導、檢查、督促各項管理制度的實施。

　3、負責公司藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理工作，堅持原則，正確處理藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)。

　4、帶領(lǐng)公司的驗收員、養(yǎng)護員，做好藥品的驗收養(yǎng)護以及藥品質(zhì)量查詢工作，接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量問題的咨詢。行使藥品質(zhì)量監(jiān)督管理職能，達到全年經(jīng)營無假藥；驗收合格率達到100％；藥品抽樣檢驗合格率達到100％的質(zhì)量目標。

　　5、帶領(lǐng)質(zhì)管員、驗收員、保管員、養(yǎng)護員定期召開質(zhì)量分析會議，開展有關(guān)質(zhì)量管理活動，及時向總經(jīng)理匯報質(zhì)量動態(tài)和請示有關(guān)質(zhì)量處理意見。

　　6、負責對企業(yè)質(zhì)量方針、目標、GSP以及質(zhì)量管理制度的實施情況進行檢查與考核，定期開展企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量體系評審，下達整改通知，并監(jiān)督整改。

　　7、負責處理用戶有關(guān)藥品質(zhì)量問題的來信來訪，不定期開展信訪、走訪、質(zhì)量查詢工作。指導倉庫保管員、養(yǎng)護員做好藥品的夏防、冬防工作，做好藥品的養(yǎng)護檢查工作。

　　8、負責對業(yè)務部門的首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量審核并進行登記，收集用戶對新藥品的質(zhì)量反映，及生產(chǎn)廠家不斷提高藥品質(zhì)量提供的信息，并審核采購計劃。

　　9、負責計量管理工作，對全企業(yè)計量準確性負領(lǐng)導責任。

　　10、帶領(lǐng)本部門人員做好主營品種的質(zhì)量檔案，負責規(guī)范全企業(yè)質(zhì)量臺帳記錄，原始記錄及統(tǒng)計報表等。

　　11、配合辦公室做好員工的法律、法規(guī)及質(zhì)量管理方面的培訓工作。

　　12 、負責不合格藥品的確認、審核、報損、銷毀、處理工作，并對全過程進行監(jiān)督。


任職資格：從事藥品質(zhì)量管理工作2年以上，執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先。