1、體系管理：建立與維護(hù)公司整個(gè)質(zhì)量管理體系，確保符合GSP法規(guī)。 
 2.  質(zhì)量審核：審核供應(yīng)商、客戶(hù)及所經(jīng)營(yíng)藥品的合法性，監(jiān)督藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)热^(guò)程。  3.  風(fēng)險(xiǎn)控制：處理質(zhì)量投訴、事故、不合格藥品及藥品不良反應(yīng)，監(jiān)督不合格藥品銷(xiāo)毀。
  4.  培訓(xùn)與人員管理：組織全員質(zhì)量培訓(xùn)與考核，管理質(zhì)量相關(guān)崗位人員。
  5.  內(nèi)審與迎檢：組織內(nèi)部評(píng)審，并作為主要對(duì)接人應(yīng)對(duì)藥品監(jiān)管部門(mén)的檢查。   
崗位要求： 
1.  大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)職稱(chēng)，藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景，執(zhí)業(yè)藥師資格，3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。 
 2.  核心能力：精通GSP等法規(guī)，具備質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)控制、溝通協(xié)調(diào)能力和極強(qiáng)的責(zé)任心與原則性。