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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2019-3-25
- 崗位：全職
- 年齡：不限
崗位職責(zé)：
一、質(zhì)量方面：
1.負責(zé)編訂藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的各項管理文件和記錄。
2.負責(zé)對不合格物料處理程序的審核，并監(jiān)督實施。
3.負責(zé)生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；
4.負責(zé)驗證工作，參與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、設(shè)施、設(shè)備的驗證。
5.負責(zé)對重大質(zhì)量問題及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。
6.負責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計工作；管理產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
7.定期召開質(zhì)量分析會，總結(jié)質(zhì)量工作情況，解決質(zhì)量問題。
8.負責(zé)公司藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告。負責(zé)公司產(chǎn)品的召回工作。
9.負責(zé)包裝材料內(nèi)容提供及審核工作。
二、項目申報：
負責(zé)本公司管理創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新項目的申報等。
任職資格：
1.本科以上學(xué)歷，40歲以下，五年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉GMP管理規(guī)范，熟悉美國藥典26和30版本。
3、有成功申報項目的經(jīng)典案例。
工作時間：
8小時工作制。
一、質(zhì)量方面：
1.負責(zé)編訂藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的各項管理文件和記錄。
2.負責(zé)對不合格物料處理程序的審核，并監(jiān)督實施。
3.負責(zé)生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控；
4.負責(zé)驗證工作，參與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、設(shè)施、設(shè)備的驗證。
5.負責(zé)對重大質(zhì)量問題及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。
6.負責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計工作；管理產(chǎn)品質(zhì)量檔案。
7.定期召開質(zhì)量分析會，總結(jié)質(zhì)量工作情況，解決質(zhì)量問題。
8.負責(zé)公司藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告。負責(zé)公司產(chǎn)品的召回工作。
9.負責(zé)包裝材料內(nèi)容提供及審核工作。
二、項目申報：
負責(zé)本公司管理創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新項目的申報等。
任職資格：
1.本科以上學(xué)歷，40歲以下，五年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉GMP管理規(guī)范，熟悉美國藥典26和30版本。
3、有成功申報項目的經(jīng)典案例。
工作時間：
8小時工作制。
聯(lián)系方式(焦作中維特品藥業(yè)股份有限公司)
單位簡介
焦作中維特品藥業(yè)股份有限公司位于溫縣經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)115號。公司始建于2007年6月，現(xiàn)有員工100余人，是一家專業(yè)從事PVP系列產(chǎn)品及其它藥用輔料研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)，目前主要產(chǎn)品包括PVP－K系列、PVP-I、PVPP等產(chǎn)品系列幾十個品種，包括工業(yè)級、化妝品級、食品級、醫(yī)藥級四種規(guī)格。PVP系列產(chǎn)品作為一種輔料、添加劑或助劑，廣泛應(yīng)用于日用化工、醫(yī)藥工業(yè)、釀酒和飲料工業(yè)、顏料涂料、紡織工業(yè)、造紙工業(yè)、采油、感光材料和電子工業(yè)等領(lǐng)域。
焦作質(zhì)量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2019-3-25
