崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)企業(yè)生產(chǎn)計(jì)劃的編制。
2、根據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營計(jì)劃要求，了解掌握各有關(guān)部門、車間生產(chǎn)狀況，做好生產(chǎn)經(jīng)營中各環(huán)節(jié)的協(xié)調(diào)，組織好均衡生產(chǎn)，生產(chǎn)計(jì)劃完成。
3、加強(qiáng)生產(chǎn)組織管理，組織做好飲片車間、提取車間、顆粒劑綜合車間的調(diào)度協(xié)調(diào)工作。
4、生產(chǎn)藥品按內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，積極推行國際標(biāo)準(zhǔn)，督促并做好生產(chǎn)工藝原始記錄的管理及半成品、成品生產(chǎn)過程中的管理工作。
5、負(fù)責(zé)定期組織召開生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì)議，檢查會(huì)議問題落實(shí)的貫徹、執(zhí)行情況。
6、負(fù)責(zé)根據(jù)生產(chǎn)發(fā)展和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的改變參照生產(chǎn)設(shè)備，工藝和檢測手段等的變化，及時(shí)提出調(diào)整勞動(dòng)組織，增減勞動(dòng)力的建議。
7、負(fù)責(zé)做好生產(chǎn)過程中安全檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)工作。
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)車間開展定額管理工作。
9、按GMP要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量；積極進(jìn)行生產(chǎn)車間的GMP持續(xù)改進(jìn)工作；審核GMP文件管理系統(tǒng)中生產(chǎn)過程的生產(chǎn)技術(shù)管理文件。
10、根據(jù)《藥品管理法》和國家藥品監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定、組織編制和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程等工藝技術(shù)文件。
11、負(fù)責(zé)組織開展工藝驗(yàn)證，對工藝可行性進(jìn)行審查監(jiān)督。
12、負(fù)責(zé)協(xié)助提供新產(chǎn)品研發(fā)部門所需資料，組織檢查、督促和指導(dǎo)新產(chǎn)品試制工作。13、組織技術(shù)攻關(guān)，制訂藥品質(zhì)量和提高經(jīng)濟(jì)效益的技術(shù)措施。并負(fù)責(zé)制訂各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。
14、 制訂本部門有關(guān)管理制度、條例，并負(fù)責(zé)檢查和督促執(zhí)行。
15、 會(huì)同質(zhì)量管理部門，對質(zhì)量事故及偏差，進(jìn)行原因調(diào)查和技術(shù)分析，提出整改措施及處理意見，根據(jù)責(zé)任貫徹落實(shí)。
16、負(fù)責(zé)組織本部門人員對的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。
17、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
任職資格：
1、學(xué)歷：大?；虼髮Ｒ陨希?
2、所學(xué)專業(yè)：制藥相關(guān)專業(yè)；
3、身體狀況：良好；
4、職稱：不限；
5、資歷和經(jīng)驗(yàn)：有五年以上藥品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
6、必備的專業(yè)技能：了解GMP、相關(guān)法規(guī)政策；熟悉公司生產(chǎn)系統(tǒng)工作流程；
7、特殊要求：具備很強(qiáng)的責(zé)任感和事業(yè)心；具有敬業(yè)精神和拼搏精神熱愛本職工作；能夠凡事以身作則、嚴(yán)于律己，對下屬的工作能夠及時(shí)的了解掌握，解決或反饋解決。
備注：工作地點(diǎn)：安徽省亳州，入職一月內(nèi)購買五險(xiǎn)一金，雙休，節(jié)假日福利，提供食宿，非誠勿擾！