1、負(fù)責(zé)健全和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。參與編制企業(yè)的中、長(zhǎng)期和年度質(zhì)量目標(biāo)計(jì)劃；
2、負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量管理制度、管理流程、規(guī)范操作程序；
3、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和GMP規(guī)范，企業(yè)按照藥品管理法律、法規(guī)及質(zhì)量管理規(guī)范等要求組織生產(chǎn)和管理；
4、負(fù)責(zé)企業(yè)驗(yàn)證方案和報(bào)告的審核和批準(zhǔn)。組織落實(shí)驗(yàn)證工作計(jì)劃，完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；
5、負(fù)責(zé)審核企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)，完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧審核。
任職資格：1、本科學(xué)歷，碩士及以上學(xué)位，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、45歲以下，從事大型藥品制造業(yè)質(zhì)量管理工作；
3、熟悉GMP、生產(chǎn)管理法律法規(guī)及政策，了解生產(chǎn)、生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)作管理流程；
4、良好的文字組織與表述能力，很強(qiáng)的組織、溝通協(xié)調(diào)能力，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心強(qiáng)，保密意識(shí)好；5、熟練運(yùn)用各類辦公軟件。
6、一經(jīng)錄用，待遇從優(yōu)