公司目前GMP技術改造提取車間（含前處理），固體制劑車間和液體制劑車間，由中國輕工業(yè)武漢設計院設計，所有廠房均按GMP及相關要求設計施工，并于2002年10月經(jīng)驗收合格，為藥品生產(chǎn)提供了良好的硬件保障。公司所有的膠囊劑、顆粒劑、片劑、丸劑（蜜丸、水丸、水蜜丸、濃縮丸）、糖漿劑、膏劑、酊劑、露劑、合劑九個劑型共有67個品種，于2003年9月23日通過國家藥品監(jiān)督管理局的GMP認證。在2008年本公司再次投入資金400萬元進行技術改造，其中300萬元用于改建丸劑車間，使丸劑年生產(chǎn)能力可達1900萬瓶；另100萬元用于改善原有車間的基礎設施。并于2009年1月19日再次通過國家藥品監(jiān)督管理局的GMP認證。公司組織機構健全，各級機構和人員的職責明確。配備有各類與藥品生產(chǎn)相適應的管理人員和專業(yè)技術人員。公司秉承“以人為本、以誠善待、以質取勝、以藥為德”的經(jīng)營理念。貫徹實施《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，以現(xiàn)有產(chǎn)品為基礎，力爭將百信集團武漢太福制藥有限公司建成為多元化發(fā)展體系，并躋身于制藥行業(yè)的前沿。