1、對(duì)請(qǐng)驗(yàn)的樣品及時(shí)取樣，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程對(duì)原輔料、包裝材料、中間體、成品進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；
2、嚴(yán)格執(zhí)行GMP文件，一旦發(fā)現(xiàn)與文件不符或有異常情況立即報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)；
3、熟練掌握所測(cè)檢品的檢驗(yàn)方法，熟悉藥品試劑的性質(zhì)，做有毒、易爆、易燃實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在指定區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并注意安全操作；
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑、易燃、易爆及其它危險(xiǎn)品試劑、劇毒試劑的管理；
5、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的配制、標(biāo)定、復(fù)標(biāo)及定期復(fù)標(biāo)和管理；
6、使用的儀器、設(shè)備應(yīng)經(jīng)檢定，使用后要進(jìn)行登記，不得使用未經(jīng)檢定和不合格的儀器，并做好儀器清潔及維護(hù)、保養(yǎng)工作；
7、負(fù)責(zé)本崗位各種記錄、報(bào)告、臺(tái)賬等的整理，并交文件管理員統(tǒng)一歸檔；
8、愛(ài)護(hù)實(shí)驗(yàn)室的各類(lèi)儀器、設(shè)施、設(shè)備，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生；
崗位要求：
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 
2、具有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉GMP，熟練操作相關(guān)檢驗(yàn)儀器；